【玉树】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了靶向治疗在癌症治疗中的重要性，并详细介绍了一项针对实体瘤FGFR靶点的靶向药临床试验。文章解释了FGFR靶点的作用及其在癌症中的异常，阐述了试验的意义，包括提供新的治疗选择、提高治疗效果和探索个体化治疗。同时，文章也说明了患者招募要求、参与试验流程及联系方式，鼓励符合条件的患者参与，以期为癌症患者带来新的治疗希望。

【玉树】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【玉树】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫漫征程中，靶向治疗作为一种精准打击肿瘤细胞的方法，已经取得了显著成果。实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，正是一项有望为患者带来新希望的临床研究。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解相关信息，并为患者提供参与试验的机会。

一、什么是FGFR靶点？

FGFR（Fibroblast Growth Factor Receptor）是一类细胞表面受体，其通过与细胞外的生长因子结合，调控细胞的生长、分化、迁移等过程。在某些癌症中，FGFR基因发生突变或扩增，导致FGFR受体功能异常，促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对FGFR靶点的靶向药物应运而生。

二、实体瘤FGFR靶点靶向药试验的意义

1. 提供新的治疗选择：传统的癌症治疗方法如化疗、放疗等，对正常细胞也有一定的损伤，而靶向治疗则具有更高的选择性，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 提高治疗效果：针对FGFR靶点的靶向药物，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。

3. 探索个体化治疗：通过临床试验，研究人员可以了解不同患者的病情、基因型等信息，为个体化治疗提供依据。

三、实体瘤FGFR靶点靶向药试验招募患者

为了推进这一试验的开展，现面向全国招募符合条件的实体瘤患者。以下是招募要求：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

基因检测结果显示FGFR基因突变或扩增；

未曾接受过针对FGFR靶点的靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息，为患者寻求新的治疗希望。

四、参与实体瘤FGFR靶点靶向药试验的流程

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验基本信息；

2. 根据热线工作人员的指引，提交相关病历资料；

3. 经过初步筛选，符合条件者将安排前往指定医院进行详细检查；

4. 检查合格后，签署知情同意书，开始临床试验；

5. 在试验过程中，患者需定期复诊，并按照医嘱使用靶向药物；

6. 试验结束后，研究人员将根据患者的治疗效果，提供后续治疗建议。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，为生命续航。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。让我们一起为癌症患者筑起希望之路，共创美好未来！

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。