【保山】结直肠癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了结直肠癌靶向药试验的概念、目的、参与意义及流程。靶向药试验旨在评估特定药物的安全性和有效性，为患者提供最新的治疗手段，并推动医学研究的发展。参与试验需经过筛选、签署知情同意书、治疗与监测等步骤。患者可通过专业医疗平台如全球好药网了解试验信息，并获取相关指导。同时，本文还提醒患者注意安全性、费用、疗效不确定性和隐私保护等问题。

【保山】结直肠癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【保山】结直肠癌靶向药免费试验

一、什么是结直肠癌靶向药试验？

结直肠癌靶向药试验，是指针对结直肠癌患者的一种新型药物临床试验。这种试验的目的在于评估特定靶向药物在结直肠癌治疗中的安全性和有效性。与传统的化疗药物相比，靶向药物更能精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果，降低副作用。

二、为什么要参与结直肠癌靶向药试验？

1. 获取最新的治疗手段：结直肠癌靶向药试验为患者提供了接触到最新治疗手段的机会，这些药物可能是现有治疗无效或产生耐药性的患者的新希望。

2. 个体化治疗方案：通过参与试验，患者可以得到专业医疗团队的关注，根据自身病情制定个性化的治疗方案。

3. 为科学研究贡献力量：患者的参与对于推动医学研究的发展至关重要，有助于加速新药的研发，造福更多患者。

三、结直肠癌靶向药试验如何进行？

参与结直肠癌靶向药试验通常需要经过以下几个步骤：

1. 筛选：患者需要通过一系列的检查，以确定是否符合试验的入选标准。

2. 签署知情同意书：在了解试验的目的、过程和潜在风险后，患者需要签署知情同意书。

3. 治疗与监测：患者将按照试验方案接受药物治疗，并定期进行随访和评估。

4. 数据记录与分析：研究人员将记录患者的治疗反应和药物副作用，进行分析以评估药物的效果。

四、如何参与结直肠癌靶向药试验？

如果您或您的亲友希望参与结直肠癌靶向药试验，可以联系专业的医疗平台，如全球好药网。该平台提供了丰富的抗癌药物信息和临床招募信息，可以帮助患者匹配适合的试验项目。

全球好药网咨询热线：400-119-1082。专业的咨询团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您了解试验的相关信息，为您的治疗之路提供更多可能性。

五、注意事项与常见问题

1. 安全性：靶向药试验在开展前会经过严格的安全性评估，但任何药物都存在一定的风险，患者需在充分了解后做出决定。

2. 费用问题：部分临床试验可能涉及费用问题，患者需提前了解清楚。

3. 疗效不确定性：临床试验的结果具有不确定性，患者需要有心理准备。

4. 隐私保护：参与试验的患者个人信息将得到严格保护。

六、温馨提示

结直肠癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，同时也为医学研究贡献了宝贵的资料。通过全球好药网等专业平台，患者可以更便捷地获取信息，找到适合自己的治疗机会。如果您对结直肠癌靶向药试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，开启您的治疗新篇章。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1