【玉树】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）患者中RET基因突变的存在，以及针对该基因突变的新型靶向药物治疗研究。文章介绍了招募RET基因突变阳性患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的疗效与安全性。同时，提供了加入试验的步骤和全球好药网的专业咨询服务。通过这一试验，患者有望获得新的治疗希望，共同探索抗癌新篇章。

【玉树】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌/实体瘤】HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究

药品名称：HA121-28片

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：携带RET融合，经治肺癌/实体瘤

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【玉树】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与RET基因突变

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在NSCLC的治疗中，基因突变检测已成为关键环节。近年来，研究者发现RET基因突变在NSCLC患者中占有一定比例，约为1-2%。RET基因突变的存在，为患者提供了新的靶向治疗策略。

二、RET靶点靶向药试验——为患者带来新希望

RET靶点靶向药试验旨在研究针对RET基因突变的新型靶向药物。这些药物通过特异性抑制RET基因突变，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和更低的副作用，为患者带来了新的治疗希望。

三、招募患者，共筑生命希望

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且RET基因突变阳性的患者。

试验药物：新型RET靶点靶向药物，具有高度的特异性和较低的副作用。

试验目的：评估新型RET靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性。

试验流程：患者需经过详细的检查和评估，符合条件者将进入临床试验阶段。试验期间，患者将接受新型靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

四、加入试验，开启重生之旅

对于符合条件的非小细胞肺癌患者，加入RET靶点靶向药试验，意味着有机会接触到国际前沿的治疗方法，为生命带来新的希望。以下是加入试验的步骤：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

预约评估：根据咨询结果，预约专业医生进行评估。

检查确诊：经过详细检查，确认符合试验条件。

签订知情同意书：了解试验相关事项，签订知情同意书。

进入试验：按照试验流程，开始接受新型靶向药物治疗。

五、携手全球好药网，共创抗癌新篇章

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注国际前沿的抗癌药物研究和临床试验。我们希望通过提供最新的抗癌药物信息和招募信息，帮助每一个非小细胞肺癌患者找到合适的治疗方法，重燃生命希望。

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验详情，为您的抗癌之路保驾护航。

六、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，我们期待更多患者加入试验，共同探索这一新型治疗方法，为抗癌事业贡献自己的力量。愿每一个患者都能在这场重生之旅中找到属于自己的希望之光。

入选标准

1.自愿参加本研究，并签署知情同意书。

2.年龄 18~75 周岁（含 18 周岁及 75 周岁），性别不限。

3.经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者。

4.具有 CAP 或 CLIA 认证资质的各中心实验室采用 NGS 方法显示具有 RET 基因融合。

5.至少接受过一线标准治疗后疾病进展（包含辅助治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展的患者）。

6.至少存在一处符合 RECIST 1.1 定义的可测量病灶（对于既往进行过放射性治疗的病灶，仅当该病灶在放疗后出现明确疾病进展，才可将该病灶纳入可测量病灶）。

7.ECOG 体力状况（PS）评分 0-1 分。

8.具有适当的器官功能，实验室检查满足如下标准： ·中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L（实验室检查前 2 周内，未接受 G-CSF升白治疗）； ·血小板计数（PLT）≥75×109/L（实验室检查前2 周内，未接受输注血小板或其他促进血小板生成的药物）；·血红蛋白（Hb）≥90 g/L；（实验室检查前 2 周内，未接受输注红细胞或促红细胞生成的药物治疗）； ·丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×正常值上限（ULN）（如有肝转移患者，≤5.0×ULN）； ·血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN； ·血清肌酐≤1.5×ULN； ·白蛋白≥30 g/L；

9.男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后 6 个月内采取有效的避孕措施。

排除标准

1.存在 NSCLC 中 RET 以外的经证实的致癌驱动基因改变，即激活EGFR、BRAF 或 KRAS 突变、MET 外显子 14 跳跃突变或高水平扩增及 ALK、ROS1 或 NTRK1/2/3 基因融合。

2. 既往使用选择性 RET 抑制剂（包括试验性的选择性 RET 抑制剂，如 LOXO-292、BLU-667、RXDX-105 等）进行治疗。

3. 首次使用试验药物前 4 周内曾接受任何抗肿瘤治疗（包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等）；具有抗肿瘤适应症的中药或中成药洗脱期为 2 周；缓解骨转移疼痛的局部姑息性放疗洗脱期为2 周。

4. 凝血功能异常（INR＞1.5 或 APTT>1.5×ULN）：有出血性倾向（如活动性消化性溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗者。

5. 尿常规提示尿蛋白≥++且 24 小时尿蛋白＞1.0 g 者。

6. 给药前 4 周内进行过外科大手术或预期在研究期间接受大型手术。

7. 患者具有中枢神经系统（CNS）转移，且表现有进行性神经系统症状或需要增加皮质类固醇剂量以控制其 CNS 疾病。如果患者需要使用皮质类固醇治疗 CNS 疾病，给药剂量必须在首次给药前两周内保持稳定。

8. 存在控制不佳的心包积液、胸腔积液或腹腔积液。

9. 需要类固醇治疗的间质性肺炎、药物性肺炎、放射性肺炎（已稳定的放射性肺炎除外）。10. 严重的心血管疾病，如纽约心脏病协会（NYHA）2 级以上心力

衰竭、不稳定型心绞痛、严重心律失常、首次给药前 6 个月内发生心肌梗死或脑卒中，控制不佳的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压>150 mmHg 或舒张压>100 mmHg）。

11. 符合以下任意一条标准的患者排除： ·QT 间期（QTcF）值女性≥470 ms，男性≥450 ms；或者先天性长 QT 间期综合症，正在服用已知可延长 QT 间期的药物，长 QT 间期综合症的家族史； ·静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预； ·心脏射血分数低于 50%；

12. 有活动性乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染者： ·如 HBsAg阳性，加测 HBV DNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）； ·如 HCV 抗体检测结果阳性，加测 HCV RNA（测定结果高于所在研究中心正常值范围上限）。

13. 人类免疫缺陷病毒感染者（HIV 阳性）。

14. 无法吞咽或者有严重的吞咽障碍。

15. 5 年内患有或现在合并任何其他恶性肿瘤（除外已根治性切除且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌或其他原位癌）。

16. 存在任何重度和/或未能控制的疾病且研究者判断影响药物评价，包括但不局限于：危及生命的自身免疫系统疾病；药物滥用；严重的神经系统疾病（如癫痫、痴呆等）；严重的精神障碍史；重度感染等。

17. 怀孕或哺乳期妇女。

18. 研究者认为具有不适合参加研究的其他情况。