【通辽】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了HER2阳性乳腺癌的严重性及其靶向治疗的重要性。介绍了我国正在进行的【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，旨在评估新型靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新治疗选择。文章详细说明了试验药物、流程及参与条件，并提供了患者招募与咨询服务。参与试验有望改善患者生存质量，延长生存期，为乳腺癌治疗带来新希望。

【通辽】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【通辽】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，HER2阳性的乳腺癌患者病情往往更为凶险。近年来，随着靶向治疗药物的不断发展，HER2靶点的靶向药物为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的相关信息，帮助您了解这一革命性的治疗方式。

二、HER2靶点与乳腺癌

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种存在于细胞表面的蛋白质，其过度表达会导致细胞生长失控，进而引发乳腺癌。HER2阳性的乳腺癌患者，病情进展快，预后较差。因此，针对HER2靶点的靶向治疗成为了这部分患者的重要治疗手段。

三、HER2靶点靶向药试验招募患者

为了帮助HER2阳性的乳腺癌患者寻找更有效的治疗手段，我国多家医疗机构正在开展【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】。该试验旨在评估新型靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

四、试验药物简介

本次试验的新型靶向药物具有高度的选择性，能够特异性地结合HER2靶点，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。相较于传统化疗药物，靶向药物具有更高的疗效和较低的副作用，为患者带来了更好的生存质量。

五、试验流程与条件

参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过针对HER2靶点的靶向治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能。

试验流程包括：签署知情同意书、基线检查、治疗阶段、随访阶段等。患者需按照医生的要求进行定期检查，以确保药物疗效和安全性。

六、患者招募与咨询

如果您或您的亲友符合上述条件，并对【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细的信息咨询，帮助您了解试验的相关事宜，为您的治疗之路提供支持。

七、温馨提示

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得新型靶向药物的治疗，提高生存质量，延长生存期。让我们共同期待这一临床试验的成功，为乳腺癌患者照亮生命的希望之光。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女