【保山】肺癌HER3靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌治疗的新突破口HER3靶点，及其靶向药试验的原理与进展。HER3靶点是一种与肿瘤细胞生长密切相关的细胞表面受体，目前已有多种针对HER3的靶向药物进入临床研究阶段。文章还介绍了全球好药网启动的一项大规模HER3靶点靶向药临床试验招募活动，邀请符合条件的肺癌患者参与，并阐述了参与临床试验的可能收益。

【保山】肺癌HER3靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心1!期临床研究

药品名称：SHR-A2009

基因分型：靶向药

突变基因：HER3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：EGFR敏感突变TKI耐药非小细胞肺患者

项目优势：注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

【保山】肺癌HER3靶点靶向药免费试验

一、HER3靶点：肺癌治疗的新突破口

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率与死亡率居高不下。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为肺癌治疗领域的一大热点。其中，HER3靶点作为肺癌治疗的新突破口，备受关注。本文将为您详细介绍肺癌HER3靶点靶向药试验的相关知识，以及如何参与临床试验。

二、肺癌HER3靶点靶向药试验：原理与进展

HER3靶点：人表皮生长因子受体3（HER3）是一种细胞表面受体，与肿瘤细胞的生长、扩散和存活密切相关。在肺癌等多种癌症中，HER3的表达异常增高，成为治疗的潜在靶点。

靶向药试验原理：通过抑制HER3的表达或阻断其信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗肺癌的目的。

进展：目前，全球已有多种针对HER3靶点的靶向药物进入临床研究阶段，部分药物已展现出良好的治疗效果。

三、患者招募：共筑抗癌之路

为了让更多肺癌患者受益于HER3靶点靶向药试验，全球好药网现启动一项大规模的临床招募活动。以下是招募详情：

招募对象：经病理诊断为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，且HER3表达阳性。

招募条件：年龄18-75岁，未接受过系统性抗肿瘤治疗，身体条件允许参与临床试验等。

参与方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情并报名。

四、参与临床试验：您将获得什么？

1. 先进的治疗方案：HER3靶点靶向药物作为新兴的治疗手段，有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：参与临床试验的患者将由经验丰富的医疗团队全程跟踪管理，确保治疗的安全性和有效性。

3. 免费的治疗机会：符合条件的患者将有机会免费使用HER3靶点靶向药物，减轻治疗负担。

五、温馨提示

肺癌HER3靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，共筑抗癌之路！

入选标准

简要入排：

1.经组织学或细胞学证实的，不适合局部治疗的局部晚期或转移性NSCLC

2.有EGFR敏感突变

3.既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗

入排：

1.年龄18周岁至70周岁(含两端值)

2.既往接受过一线合铂化疗的患者:针对局部晚期/转移性NSCLC，既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗;

3.根据RECIST v1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶,

排除标准

1.存在神经系统转移的患者，需排除脑干转移，灶经过充分局部放疗或手术切除，治疗后稳定(病灶无进一步增大目神经系统症状稳定)-如果既往存在脑转移，未经局部放疗或手术，接受三代EGFR-TKI治疗后筛选期头颅增强MRI脑转移灶完全消失的可入组。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者需排除

2.既往有间质性肺炎病史(特发性肺间质纤维化、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需类固醇治疗的放射性肺炎等)或筛选期影像学提示可疑间质性肺炎或不能排除间质性肺炎的患者需排除。

3.合并其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病需排除(包括但不限于:呼吸衰竭(未吸氧时氧饱和度<95%)，既往接受过单侧肺全切术患者，重度肺不张，严重慢阻肺等)，存在慢性肺部疾病的患者肺功能FEV1、DLCO占预计值比例需≥50%。