【普洱】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义、原理、优势及参与流程。该试验旨在为非小细胞肺癌患者提供精准、有效的治疗方案，通过抑制PD-1/PD-L1通路增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。试验优势包括精准治疗、安全性高、效果显著。符合条件的患者可参与试验，享受个性化治疗。欢迎咨询热线（400-119-1082）了解更多信息。

【普洱】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【普洱】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。近年来，随着精准医疗的不断发展，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗向分子靶向治疗转变。PD-L1靶点靶向药试验作为一项重要的研究，旨在为肺癌患者提供更为精准、有效的治疗方案。

二、PD-L1靶点靶向药试验的原理

PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它可以与免疫细胞表面的PD-1蛋白结合，从而抑制免疫细胞的杀伤作用，使肿瘤细胞得以逃脱免疫系统的监视。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗： PD-L1靶点靶向药试验通过检测患者肿瘤组织中PD-L1的表达水平，为患者提供个性化的治疗方案。

2. 安全性高： 相较于传统的化疗、放疗，PD-L1靶点靶向药试验具有较低的毒副作用，患者的耐受性较好。

3. 效果显著： 多项研究显示，PD-L1靶点靶向药试验在晚期肺癌患者中取得了显著的疗效，部分患者的生存期得到了显著延长。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的招募对象

以下是肺癌PD-L1靶点靶向药试验的招募对象：

经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重的心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属可通过电话（400-119-1082）咨询相关信息，了解试验的详细情况。

2. 患者到指定医院进行免费检查，包括肿瘤组织活检、血液检测等。

3. 医生根据检查结果评估患者是否符合试验条件。

4. 符合条件的患者签署知情同意书，并开始接受PD-L1靶点靶向药治疗。

5. 治疗过程中，医生会定期评估患者的病情，调整治疗方案。

六、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，使个体化治疗成为可能。通过参与试验，患者可以接受更为精准、有效的治疗，提高生活质量。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）咨询相关信息，共同为抗击肺癌贡献力量。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗