【天门】结直肠癌免费试验(临床研究招募)

苏俊熙

文章最后更新时间:2025-03-28 10:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了结直肠癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤,并介绍了新型抗癌药物为患者带来的新治疗希望。全球好药网作为抗癌新药信息交流平台,积极推动结直肠癌新药临床试验,为广大患者提供参与试验的机会。结直肠癌试验是一种科学评估新型抗癌药物效果和安全性的临床研究,参与者将在专业医生指导下接受治疗。参与试验的患者可提前使用新药,享受专业医疗团队全程跟踪治疗,免费治疗和检查,带来新的希望与信心。文章还介绍了如何参与试验及注意事项,并邀请读者通过全球好药网咨询热线了解相关信息。

【天门】结直肠癌免费试验

项目名称:【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称: GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型:

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:初治

适应症状:转移性结直肠癌

项目优势:

【天门】结直肠癌免费试验

概述

结直肠癌作为一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康与生命。然而,随着医疗科技的不断发展,新型抗癌药物的研发为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,积极推动结直肠癌新药的临床试验,为广大患者提供参与试验的机会,帮助他们在抗击病魔的道路上找到新的生机。

什么是结直肠癌试验?

结直肠癌试验是指通过科学的方法,对新型抗癌药物在结直肠癌治疗中的效果、安全性等进行评估的临床研究。这些试验通常分为几个阶段,包括早期的研究性试验、中期的研究性试验和后期的确认性试验。参与试验的患者将在专业医生的指导下,接受新药治疗,并定期评估疗效和不良反应。

参与结直肠癌试验的优势

1. 提前接触新药:结直肠癌试验为新药上市前的最后阶段,参与者有机会提前使用尚未在市场上广泛销售的新型抗癌药物。

2. 专业医疗团队:参与试验的患者将由经验丰富的医疗团队进行全程跟踪和治疗,确保治疗的安全性和有效性。

3. 免费治疗和检查:试验期间,患者将免费接受药物治疗以及必要的检查,减轻家庭经济负担。

4. 希望与信心:新型药物可能为患者带来更好的治疗效果,增强治愈信心,改善生活质量。

如何参与结直肠癌试验?

如果您或您的家人患有结直肠癌,并对新型抗癌药物感兴趣,可以通过以下方式参与结直肠癌试验:

联系全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解最新的临床试验信息。

在专业医生的指导下,了解试验的适应症、禁忌症、可能的风险和收益。

填写相关表格,经过筛选后,符合条件的患者将被纳入临床试验。

注意事项

参与结直肠癌试验前,患者需要了解以下注意事项:

1. 确认适应症:并非所有结直肠癌患者都适合参与新药试验,需要根据病情、体质等因素进行评估。

2. 了解风险:任何药物都有可能产生不良反应,患者需要了解新药可能带来的风险,并权衡利弊。

3. 遵循医嘱:试验期间,患者需严格遵守医嘱,按时服药、复查,并如实反馈治疗效果和不良反应。

温馨提示

结直肠癌试验为患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展,为广大患者提供最及时、最全面的临床试验信息。如果您对结直肠癌试验感兴趣,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务,共同为生命健康而努力。

入选标准

  成人 > 18 岁

  转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断,通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

  局限性肝病(小于 5 个病灶,最大病灶小于 3 cm)

  没有具有治愈意图的手术选择。

  在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗,以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

  根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准,至少有两个可测量的颅外靶病变。


排除标准

  具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

  没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

  在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

  孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用


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