【巴彦淖尔】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文探讨了FGFR靶点与实体瘤的关系，指出FGFR信号通路异常活化在肿瘤发生发展中的关键作用，并强调FGFR靶点靶向药物研究的重要性。同时，文章介绍了FGFR靶点靶向药试验的意义、招募信息以及参与试验的优势。符合条件的实体瘤患者可通过全球好药网咨询热线报名参与，以获取新药治疗机会，提高生存质量。

【巴彦淖尔】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【巴彦淖尔】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、认识FGFR靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指发生在身体各器官的肿瘤，其种类繁多，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等。在这些肿瘤的发生和发展过程中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）信号通路异常活化是一个重要的分子机制。

FGFR是一类在细胞增殖、分化、迁移和存活中起关键作用的膜受体。当FGFR基因发生突变或扩增时，会导致其信号通路异常活化，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对FGFR靶点的靶向药物研究成为了肿瘤治疗的一个热点。

二、FGFR靶点靶向药试验的意义

FGFR靶点靶向药试验旨在寻找针对FGFR基因突变或扩增的肿瘤患者的有效治疗方法。与传统化疗药物相比，FGFR靶向药物具有更高的选择性和较低的副作用，有望为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

通过临床试验，研究人员可以评估FGFR靶向药物的安全性和有效性，为后续的临床应用提供科学依据。同时，临床试验也为患者提供了一个接受新药治疗的机会，让他们在现有的治疗方案之外，寻找更多的治疗可能性。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】的患者招募工作。以下是招募信息：

招募对象：确诊为实体瘤（不限癌种）且FGFR基因突变或扩增的患者。

试验药物：新型FGFR靶向药物。

试验周期：根据药物临床试验规定，患者需按照医嘱完成相应疗程的治疗。

参与方式：患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情并报名参与。

四、参与临床试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】的患者将享有以下优势：

免费药物治疗：患者将免费获得新型FGFR靶向药物治疗。

专业团队跟踪服务：患者将得到专业医疗团队的关注和指导，确保治疗过程中的安全和有效性。

优先使用新药：患者将有机会优先使用尚未上市的新药，为病情带来新的转机。

提高生存质量：新型FGFR靶向药物具有较低的副作用，有望提高患者的生存质量。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】的开展为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床试验，共同探索战胜肿瘤的道路。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。