【固原】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌MET靶点靶向药试验的背景、意义、患者招募及权益保障。MET靶点作为肺癌治疗的重要靶点，其靶向药物试验旨在评估抑制剂的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择。目前，全球好药网正开展患者招募，符合条件的晚期非小细胞肺癌患者可免费获得药物治疗及专业团队监护。文中还提供了参与招募的方式和温馨提示，鼓励患者积极参与，共同抗击肺癌。

【固原】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【固原】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌，作为全球癌症发病率最高的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为肺癌治疗领域的热点。MET靶点作为肺癌治疗的一个重要靶点，其靶向药物的研究与开发备受关注。本文将为您详细介绍肺癌MET靶点靶向药试验的相关知识，以及患者临床招募的最新动态。

二、肺癌MET靶点靶向药试验的意义

MET基因是人类肿瘤相关基因之一，其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。在肺癌中，MET基因的异常激活可导致肿瘤细胞生长、扩散和转移。针对MET靶点的靶向药物，可以通过抑制MET信号通路，达到抗肿瘤的效果。

肺癌MET靶点靶向药试验，旨在评估新型MET靶点抑制剂的安全性和有效性，为肺癌患者提供一种新的治疗选择。

三、患者招募：您的参与至关重要

当前，全球好药网正联手多家知名药企，开展肺癌MET靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是关于招募的一些关键信息：

1. 招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，且MET基因存在突变。

2. 招募条件：患者需符合一定的年龄、体能状态等要求，具体可咨询全球好药网。

3. 招募地区：全国范围内。

四、患者权益保障

参与肺癌MET靶点靶向药试验的患者，将获得以下权益保障：

1. 免费药物治疗：患者将免费获得试验药物及相关检查。

2. 专业团队监护：患者将在专业医生团队的监护下进行治疗，确保安全。

3. 病情评估：患者将定期进行病情评估，以监测药物疗效。

五、如何参与招募

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式参与招募：

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

2. 在线咨询：访问全球好药网官方网站，进行在线咨询。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。同时，我们也期待这一试验能够取得突破性成果，为肺癌患者带来更优质的医疗服务。

如有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。