【三亚】肺癌ALK靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性，旨在为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供精准、有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。文章详细阐述了试验的招募对象、优势以及如何参与试验。试验优势包括精准治疗、安全性好、耐药性低和个性化治疗。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与，为我国肺癌治疗研究贡献力量。

【三亚】肺癌ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目（BTP-42338）

药品名称：恩沙替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：术后辅助

项目优势：贝达药业股份有限公司

【三亚】肺癌ALK靶点靶向药免费试验

一、肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，越来越多的分子靶点被发掘，其中ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因融合被认为是NSCLC的重要治疗靶点。

肺癌ALK靶点靶向药试验的开展，旨在为ALK阳性患者提供更为精准、有效的治疗方案，从而提高生存率和生活质量。通过参加临床试验，患者有机会接触到最新的治疗药物和技术，为生命续航提供更多可能性。

二、肺癌ALK靶点靶向药试验的招募对象

肺癌ALK靶点靶向药试验主要针对以下患者进行招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

ALK基因融合阳性的患者；

未曾接受过ALK抑制剂治疗或治疗失败的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

三、肺癌ALK靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，筛选出ALK阳性的患者，使其能够接受针对性的靶向治疗，提高治疗效果。

2. 安全性好：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对患者身体影响较小。

3. 耐药性低：与化疗药物相比，靶向药物具有较低的耐药性，有助于延长患者生存期。

4. 个性化治疗：根据患者基因分型，制定个性化的治疗方案，实现精准治疗。

四、如何参与肺癌ALK靶点靶向药试验

如果您符合上述招募条件，有意愿参加肺癌ALK靶点靶向药试验，可以通过以下方式联系我们：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您提供详细的咨询服务，协助您了解试验相关信息，并为您安排专业的医生进行评估。

五、温馨提示

肺癌ALK靶点靶向药试验为ALK阳性患者带来了新的治疗希望，让生命续航成为可能。通过参加试验，患者不仅能获得最新的治疗药物和技术，还能为我国肺癌治疗研究做出贡献。全球好药网致力于为肿瘤患者提供全面、专业的抗癌新药信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者必须满足以下所有标准才可入选本研究：

组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期(仅 T3N2M0)非小细胞肺癌受试者;对于没有接受辅助化疗的受试者，应在术后 3~10 周内进行随机化;对于接受辅助化疗的受试者，手术与随机化之间最长不能超过 24 周，从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周(但最长不超过 10 周)：3

术后病理证实为 IIB-IIIB 期(仅 T3N2M0)的受试者，须接受含铂两药辅助化疗;IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗，未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为：铂类+培美曲塞(非鳞癌)/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷，不接受其他化疗方案，化疗必须进行最少 2 个周期，最多 4个周期;

提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性

排除标准

正在参加临床研究并接受研究药物治疗，或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械;如果参与的是非干预性临床试验，则可纳入本研究。

有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯，或手术时遗留有病变。

只接受肺段切除或楔形切除的受试者

肺上沟癌。本次肺癌手术为右肺全切除患者。

首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。

但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外(包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌)。

除了术后含铂两药标准辅助化疗以外，因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗，包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗(如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等)、免疫治疗、研究性治疗等。