文章最后更新时间:2025-03-29 13:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
结直肠癌在我国发病率逐年上升,每年新发病例高达50万,传统治疗效果有限。本文介绍了结直肠癌试验新药的意义,旨在为患者提供更多治疗选择,延长生存期,提高生活质量。文章详细阐述了新药临床招募的目的、条件、益处及参与方式,鼓励符合条件的患者积极参与,以获取最新治疗机会,战胜病魔。全球好药网提供相关信息支持,助力患者把握治疗时机,重拾健康生活。
【株洲】结直肠癌免费试验
项目名称:【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)
药品名称: GCC19CART (CARAPIA-1)
基因分型:
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:初治
适应症状:转移性结直肠癌
项目优势:
【株洲】结直肠癌免费试验
一、结直肠癌的现状与挑战
结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,近年来在我国发病率呈上升趋势。据相关统计,每年新发病例数高达50万,严重威胁着人们的生命健康。传统治疗方法虽然在一定程度上能够控制病情,但对于晚期患者而言,疗效并不理想。因此,寻找新的治疗方法成为当务之急。
二、结直肠癌试验新药的意义
抗癌新药的研发是战胜癌症的关键。结直肠癌试验新药,正是针对当前治疗困境的一种积极探索。通过临床试验,评估新药的安全性和有效性,为患者提供更多治疗选择,有望延长生存期,提高生活质量。
三、新药临床招募,助力患者战胜病魔
1. 什么是新药临床招募?
新药临床招募是指药物研发机构为了评估新药的安全性和有效性,面向社会公开招募符合条件的患者参与临床试验的过程。通过临床试验,研究人员可以了解新药在人体内的作用机制、疗效和副作用,为药物上市提供科学依据。
2. 结直肠癌试验新药招募的条件
参加结直肠癌试验新药招募的患者需满足以下条件:
确诊为结直肠癌患者;
经过常规治疗后,病情仍有进展;
身体条件允许参与临床试验;
其他具体条件需根据临床试验方案确定。
四、参与结直肠癌试验新药招募的益处
1. 获得最新治疗机会
参与临床试验的患者可以率先使用尚未上市的新药,获得最新的治疗方法,为病情带来转机。
2. 专业的医疗团队跟踪服务
临床试验期间,患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导,确保治疗安全有效。
3. 减轻经济负担
临床试验期间,患者可免费获得试验药物及相关检查,部分费用将由试验主办方承担。
五、如何参与结直肠癌试验新药招募?
如果您或您的亲友符合招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和服务。
六、温馨提示
结直肠癌试验新药招募,为患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下,我们相信越来越多的患者将受益于这一创新治疗方法,战胜病魔,重拾健康生活。
请广大患者密切关注全球好药网相关信息,把握治疗时机,为自己的生命续航。
入选标准
成人 > 18 岁
转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断,通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。
局限性肝病(小于 5 个病灶,最大病灶小于 3 cm)
没有具有治愈意图的手术选择。
在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗,以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。
根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准,至少有两个可测量的颅外靶病变。
排除标准
具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。
没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。
在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。
孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用
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