【中卫】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床招募）

淋巴瘤作为一种恶性肿瘤，在我国发病率逐年上升，患者急需新的治疗方法和药物。本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种基于生物技术的抗癌新疗法，通过靶向CD22分子精准杀死淋巴瘤细胞，具有高效、低毒、副作用小的优势。当前全球好药网正开展大规模临床招募，符合条件的患者可咨询报名。参与试验将获得专业医疗团队的指导及免费治疗，为淋巴瘤治疗带来新希望。

【中卫】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【中卫】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤：一个不容忽视的癌症“杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐年上升。由于其早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者就诊时已到晚期。淋巴瘤的治疗手段有限，患者迫切需要新的治疗方法和药物。在这样的背景下，淋巴瘤CD22细胞治疗试验应运而生。

二、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种基于生物技术的抗癌新疗法。CD22是一种在淋巴瘤细胞表面高度表达的分子，通过针对CD22的靶向治疗，可以精准地识别并杀死淋巴瘤细胞。这种治疗方法具有高效、低毒、副作用小的特点，为淋巴瘤患者带来了新的生存希望。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

1. 高度精准：通过识别淋巴瘤细胞表面的CD22分子，实现精准打击，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：由于治疗药物靶向性强，副作用较小，患者承受的痛苦较传统化疗药物大大降低。

3. 疗效显著：临床试验表明，淋巴瘤CD22细胞治疗试验对于部分难治性淋巴瘤具有显著的疗效，提高了患者的生存质量。

四、患者招募：您的参与至关重要

为了验证淋巴瘤CD22细胞治疗试验的疗效和安全性，目前全球好药网正在开展一项大规模的临床招募活动。如果您或您的家人朋友不幸患有淋巴瘤，并符合以下条件，欢迎咨询报名：

1. 年龄在18-70岁之间；

2. 经病理诊断为非霍奇金淋巴瘤；

3. 既往接受过至少一种系统性治疗方案；

4. 具有可测量的肿瘤病灶。

五、如何参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式联系我们：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的试验信息，协助您完成报名流程。参与试验期间，您将获得专业医生团队的密切关注和指导，同时享受免费治疗和检查。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择。我们期待更多患者积极参与，共同见证这一创新疗法的奇迹。同时，全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供更多治疗希望。

请记住，您的每一次尝试，都可能为淋巴瘤治疗带来突破。不要放弃，让我们一起战胜癌症！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核