【中卫】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验(临床研究患者招募)

刘燕燕

文章最后更新时间:2025-01-22 09:50:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌病例的85%,患者常因早期症状不明显而错过治疗时机。随着精准医疗发展,针对MET基因突变的靶向治疗成为研究热点。全球好药网联合多家医疗机构启动了“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”项目,旨在为患者提供更有效的治疗手段。符合条件的患者可免费接受试验药物治疗,并享受专业医疗团队的全程跟踪监测。通过参与试验,患者有望提高生存质量,共同为抗击肺癌贡献力量。

【中卫】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:

突变基因:MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【中卫】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的严峻现状与治疗挑战

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于中晚期,错过了最佳治疗时机。近年来,尽管肺癌治疗手段不断进步,但非小细胞肺癌患者的生存率仍有待提高。

二、MET靶点:非小细胞肺癌治疗的新突破

随着精准医疗的发展,针对特定基因突变的靶向治疗成为肺癌治疗的研究热点。MET基因突变是非小细胞肺癌的一个重要治疗靶点。研究发现,MET靶点的异常激活与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。因此,针对MET靶点的靶向药物研发具有重要的临床价值。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验:临床招募启动

为了帮助非小细胞肺癌患者找到更有效的治疗方法,全球好药网携手多家医疗机构,启动了“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”项目。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验药物:创新靶向疗法,精准打击肿瘤

本次试验的药物是一种针对MET靶点的创新靶向药物,通过抑制MET基因的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。在前期研究中,该药物已展现出良好的安全性和有效性,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

五、招募对象:符合条件的患者均可报名

本次临床试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件:

确诊为非小细胞肺癌,且MET基因突变阳性;

经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗;

年龄在18-75岁之间;

身体条件允许进行临床试验。

六、参与试验:患者权益保障与获益

参与本次临床试验的患者,将获得以下权益保障与获益:

免费接受试验药物治疗;

专业的医疗团队全程跟踪监测病情;

享受临床试验相关优惠政策;

有机会获得新的治疗手段,提高生存质量。

七、如何报名:简单几步,迈向新希望

如果您或您的家人朋友符合招募条件,可通过以下方式报名参加临床试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;

通过全球好药网官方网站报名;

前往指定医疗机构咨询报名。

八、温馨提示:携手共进,共创美好未来

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的成功开展,有望为患者带来全新的治疗方法。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击肺癌贡献力量。全球好药网将始终关注每一位患者的需求,为您的健康保驾护航。

再次提醒,如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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