【株洲】前列腺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

前列腺癌是全球男性常见恶性肿瘤之一，靶向治疗药物为其带来了新的治疗选择和希望。本文介绍了前列腺癌靶向药试验的重要性，包括评估新药的安全性和有效性，为患者提供新治疗手段，并为医学界提供临床数据。文中还列举了几种正在试验的靶向药物，并说明了参与试验的条件、优势与风险。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情并报名。参与试验既能为个人带来治疗希望，也能为医学发展贡献力量。

【株洲】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【株洲】前列腺癌靶向药免费试验

一、前列腺癌的挑战与希望

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。随着科学研究的深入，靶向治疗药物为前列腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。为了验证这些新药的疗效，前列腺癌靶向药试验正在全球范围内展开，寻找合适的患者参与。

二、前列腺癌靶向药试验的重要性

前列腺癌靶向药试验是医学研究的重要一环，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些试验不仅能够为患者提供最新的治疗手段，还能为医学界提供宝贵的临床数据，推动前列腺癌治疗的发展。

三、试验药物介绍

在前列腺癌靶向药试验中，研究人员将测试多种新型靶向药物。这些药物通过特定的分子机制，精确地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。以下是几种正在试验中的前列腺癌靶向药物：

AR拮抗剂：AR拮抗剂能够阻断雄激素受体信号通路，抑制前列腺癌细胞的生长。

PI3K/AKT抑制剂：PI3K/AKT抑制剂通过调节细胞增殖和生存信号通路，抑制癌细胞的扩散。

CDK4/6抑制剂：CDK4/6抑制剂能够阻止癌细胞周期进程，延缓肿瘤的发展。

四、参与前列腺癌靶向药试验的条件

参与前列腺癌靶向药试验的患者需要满足一定的条件，包括但不限于：

经病理学确诊为前列腺癌。

年龄在18岁以上。

具有可测量或可评估的肿瘤病灶。

自愿参与并签署知情同意书。

五、参与试验的优势与风险

参与前列腺癌靶向药试验，患者将有机会接触到最新的治疗手段，获得可能的疗效改善。同时，临床试验也将为患者提供专业的医疗团队监测和护理。然而，临床试验也存在一定的风险，包括药物可能产生的副作用和治疗效果的不确定性。

六、如何参与前列腺癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合前列腺癌靶向药试验的条件，并有意向参与，可以通过以下方式咨询和报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，并指导您完成报名流程。

七、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅能够获得最新的治疗手段，还能为医学发展做出贡献。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来希望。

请记住，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。