【雅安】胃癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了胃癌治疗的挑战与希望，重点介绍了胃癌靶向治疗作为一种新兴的治疗手段。文章强调了胃癌靶向药试验的重要性，并详细说明了如何参与试验。同时，推荐全球好药网作为获取相关信息和参与试验的专业平台，为胃癌患者提供新的治疗选择和希望。

【雅安】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【雅安】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌的挑战与希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内都居高不下。传统治疗手段如手术、化疗和放疗在许多情况下疗效有限，给患者及其家庭带来了巨大的挑战。然而，随着医学科技的进步，胃癌的靶向治疗已经成为了一种新兴的希望，特别是对于那些传统治疗无效或病情进展的患者。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是一种针对胃癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精确打击肿瘤细胞，最大限度地减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减少副作用。

三、胃癌靶向药试验的重要性

胃癌靶向药试验对于患者来说至关重要。它不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于推动医学科学的进步。通过参与试验，患者有机会接触到最新、最前沿的治疗方法，为他们的治疗带来新的希望。

四、如何参与胃癌靶向药试验？

如果您或您的亲人被诊断为胃癌，并对靶向治疗感兴趣，可以通过以下步骤参与胃癌靶向药试验：

咨询专业医生：首先，与您的医生讨论靶向治疗的可能性，了解是否适合您的病情。

了解试验详情：通过专业的医疗平台，如全球好药网，获取更多关于胃癌靶向药试验的信息。

联系试验机构：通过全球好药网咨询热线400-119-1082，与试验机构联系，了解具体的参与流程和条件。

参与筛选：根据试验要求，参与筛选，确保符合试验条件。

五、全球好药网——您的胃癌靶向治疗助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，包括胃癌靶向药试验的相关内容。通过我们的平台，您可以了解到最新的抗癌药物 clinical trials，以及如何参与这些试验。

如果您有任何关于胃癌靶向药试验的疑问，或者想要了解更多相关信息，欢迎拨打我们的咨询热线400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和支持。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以为自身治疗探索新的可能性，还可以为医学科学的进步做出贡献。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最新、最全面的抗癌药物信息，助您在抗癌之路上走得更远。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。