【威海】癌症免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的概念、参加试验的原因、试验流程、注意事项及温馨提示。癌症免疫治疗试验通过激活或增强患者免疫系统对抗癌细胞，具有副作用小、疗效持久的特点。参加试验能为患者提供新希望、接触先进技术，并为科研工作贡献力量。试验流程包括了解信息、咨询医生、参加筛选、开始治疗及随访跟踪。注意事项包括确认安全性、保持沟通、遵循医嘱及了解权益。全球好药网提供最新的抗癌药物临床试验信息，助力患者战胜癌症。

【威海】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【威海】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗癌细胞的新型治疗方法。与传统化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点，为肿瘤患者带来了全新的治疗选择。

二、为什么参加癌症免疫治疗试验？

1. 新希望：对于部分传统治疗无效或无法承受传统治疗的肿瘤患者来说，免疫治疗试验提供了一个全新的治疗途径，可能带来意想不到的治疗效果。

2. 先进技术：免疫治疗试验通常采用最新的研究成果和技术，参与试验的患者有机会接触到前沿的治疗方法。

3. 数据贡献：参加免疫治疗试验的患者为科研工作提供了宝贵的数据，有助于推动癌症治疗研究的发展。

三、癌症免疫治疗试验的流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的癌症免疫治疗试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件患者将参加试验筛选，包括血液检测、影像学检查等。

4. 开始治疗：通过筛选的患者将接受免疫治疗，治疗过程中需定期进行评估。

5. 随访与跟踪：治疗结束后，患者需定期进行随访，以了解治疗效果和后续治疗计划。

四、癌症免疫治疗试验的注意事项

1. 确认试验安全性：在参加试验前，患者应确保试验的安全性，了解可能出现的副作用。

2. 保持良好的沟通：患者应与试验团队保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的感受和问题。

3. 遵循医生建议：在治疗过程中，患者应遵循医生的指导，按时服药，定期复查。

4. 了解权益：患者应了解自身在试验中的权益，如知情同意、隐私保护等。

五、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您对癌症免疫治疗试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）