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本文概述了非小细胞肺癌治疗面临的挑战与机遇,介绍了癌症疫苗作为一种新型治疗策略的重要性和优势。全球好药网正在招募无靶点要求的非小细胞肺癌患者参与癌症疫苗试验,以确保试验的安全性和可靠性。参与试验的患者将有望获得新的治疗希望,并为我国肺癌科研和治疗贡献力量。详情请拨打咨询热线:400-119-1082。
【威海】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【威海】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、非小细胞肺癌的挑战与机遇
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,约占肺癌的85%。尽管近年来靶向治疗和免疫治疗的发展为患者带来了新的治疗选择,但仍有部分患者因为无靶点可依,面临治疗困境。
在这种背景下,癌症疫苗作为一种全新的治疗策略,受到了广泛关注。目前,全球好药网正在招募无靶点要求的非小细胞肺癌患者参与癌症疫苗试验,旨在为这部分患者提供新的治疗希望。
二、癌症疫苗:重塑免疫系统,抗击癌细胞
癌症疫苗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。通过激活和增强患者的免疫系统,使其能够识别并消灭癌细胞。与传统化疗和放疗相比,癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等优点。
此次招募的癌症疫苗试验,针对无靶点要求的非小细胞肺癌患者,通过注射疫苗激活患者免疫系统,使其产生对癌细胞的特异性和持久性免疫应答,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
三、临床试验:安全可靠,严谨招募
为确保试验的安全性和可靠性,本次临床试验严格遵循国家相关法规和伦理要求,对参与试验的患者进行全面评估。试验期间,患者将接受专业医生的指导和关爱,确保治疗过程顺利进行。
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将为参与试验的患者提供全程服务,包括试验前的咨询、试验中的跟进以及试验后的关爱。如有任何疑问,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。
四、参与试验,重燃生命希望
对于无靶点要求的非小细胞肺癌患者来说,这次临床试验无疑是一次难得的治疗机会。通过参与试验,患者将有机会接触到最新的癌症疫苗治疗技术,为生命重燃希望。
同时,参与试验的患者还将为我国非小细胞肺癌的科研和治疗做出贡献,为更多患者带来福祉。我们期待您的加入,共同抗击癌症,守护生命。
五、温馨提示
全球好药网携手临床研究团队,致力于为无靶点要求的非小细胞肺癌患者提供全新的治疗选择。通过本次临床试验,我们期待为患者带来生命的希望,助力抗击癌症。请拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息,让我们共同为生命助力。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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