【益阳】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验(临床志愿者招募)

梁琪琪

文章最后更新时间:2025-02-15 07:50:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了黑色素瘤作为一种严重威胁患者生命的皮肤癌,及其治疗的复杂性。文章详细介绍了黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验,一种个性化、安全性高、靶向性强且效果显著的疗法。该试验通过采集和改造患者自身免疫细胞来治疗黑色素瘤,主要适用于晚期或传统治疗无效的患者。文章还提供了参与试验的方式、注意事项及咨询途径,旨在为黑色素瘤患者提供新的治疗希望。

【益阳】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称:【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目(IM18)

药品名称:细胞类

基因分型:细胞治疗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:黑色素瘤

项目优势:

【益阳】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,其治疗难度较大,严重威胁着患者的生命健康。近年来,细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段,在黑色素瘤的治疗中取得了显著成果。本文将为您详细介绍黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的相关知识,帮助您了解这一创新疗法。

一、什么是黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验?

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种针对黑色素瘤患者的个性化治疗策略。该策略通过采集患者自身的免疫细胞,经过基因改造和扩增,使其具备特异性杀伤黑色素瘤细胞的能力,然后再将这些改造后的免疫细胞输回患者体内,以达到治疗黑色素瘤的目的。

二、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 个性化治疗:根据患者自身的基因特征和病情,量身定制治疗方案,提高治疗效果。
2. 安全性高:采用患者自身免疫细胞,避免了免疫排斥反应,降低了治疗风险。
3. 靶向性强:经过基因改造的免疫细胞具有高度靶向性,能够精确识别并杀伤黑色素瘤细胞。
4. 效果显著:细胞治疗在黑色素瘤治疗中取得了显著成果,部分患者实现了病情缓解甚至治愈。

三、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的适应症

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验主要适用于以下患者:

晚期黑色素瘤患者,无法手术切除或手术切除后复发者;

对传统化疗、放疗等治疗方法无效或产生耐药的患者;

年龄较大、体质较弱,无法承受传统治疗的患者。

四、如何参与黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验?

如果您或您的亲友符合上述适应症,希望参与黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验流程、费用、风险等信息,为您的健康保驾护航。

五、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验风险:细胞治疗作为一种新兴疗法,虽然安全性较高,但仍存在一定风险。患者需在充分了解风险的基础上,自愿参与试验。
2. 配合医生治疗:患者需按照医生的要求,积极配合治疗,定期复查,以便及时发现病情变化。
3. 注意生活调养:保持良好的生活习惯,避免阳光暴晒,加强锻炼,提高自身免疫力。

六、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者可以享受到个性化、安全、有效的治疗,提高生活质量。如果您或您的亲友需要了解更多相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们将竭诚为您服务,助力您战胜病魔。

入选标准

1)年龄 18-70 周岁(含两端),男女均可,预生存期大于 6 个月;

2) 至少有一个可评估病灶,既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者;

3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者;

4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测(石蜡切片应在三年内),且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达;

5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样,无淋巴细胞采集禁忌症;

6) 常规血液检查:白细胞计数(WBC)≥ 1×10^9 /L,淋巴细胞计数(LY)≥ 0.5×10^9 /L,血红 蛋白(Hb)≥ 80g/L,血小板(PLT)≥ 80×10^9 /L;

7) 肝、肾功能:丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶(ALT、AST)<正常值的 3 倍,总胆红素 (TBIL)

排除标准

1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒,艾滋病病毒感染,或其他未治愈的活动性感染者;

2) 合并第二肿瘤患者;

3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者;

4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的;

5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病,包括但不限于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,溃疡性结肠炎, 克罗恩病和颞动脉炎等;

6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病;心脏功能:根据纽约心脏协会(NYHA)标准为三级或以上;肝功能:Child-Puge 分级标准为 C 级或以上;肾功能:慢性肾病(CKD) 4 期以上;肾功能不全Ⅲ期以上;肺功能:严重呼吸衰竭症状,累及其他器官;脑功能:中枢神经系统异常或意识障碍;

7) 当前正在全身性使用类固醇细胞(近期或者目前使用吸入性类固醇者除外);

8) 妊娠及哺乳期受试者(对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查);

9) 对免疫疗法和相关细胞过敏;

10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者;

11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求

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