【益阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文主要介绍了免疫治疗为实体瘤患者带来的新希望，并详细阐述了什么是实体瘤免疫治疗试验、参与试验的优势和方式。通过参与试验，患者可以早期接触新型治疗、享受专业医疗团队服务、免费治疗和检查，以及获得个性化治疗方案。同时，本文也提醒患者在参与试验前需确认病情、了解风险，并在试验期间遵守规定。实体瘤免疫治疗试验为癌症患者提供了新的治疗选择，感兴趣的患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。

【益阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【CART细胞】CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的多队列篮子研究

药品名称：CART细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【益阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗，为实体瘤患者带来新希望

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，正日益受到关注。它通过激活或增强患者自身的免疫系统，来识别和消灭肿瘤细胞。对于实体瘤（不限癌种）的患者来说，免疫治疗试验为他们带来了新的治疗选择和希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是指针对各种实体瘤（如肺癌、乳腺癌、胃癌等）进行的免疫治疗临床研究。这些试验旨在评估新型免疫药物或治疗策略的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的优势

1. 早期接触新型治疗：参与者有机会接触到尚未广泛上市的新型免疫治疗药物，为治疗带来新希望。

2. 专业的医疗团队：试验由专业的医疗团队进行，患者可以享受到高质量的医疗服务。

3. 免费治疗和检查：参与试验的患者可以免费获得治疗药物和相关的检查，减轻经济负担。

4. 个性化治疗方案：根据患者的病情和体质，量身定制适合的治疗方案。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，并对免疫治疗感兴趣，可以通过以下方式参与试验：

1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

2. 根据热线提供的指引，进行初步筛选，符合条件的患者将被推荐至合作医院进行详细评估。

3. 在专业医生的指导下，了解试验的利弊和可能的风险，做出明智的决策。

五、注意事项

参与免疫治疗试验前，患者需了解以下事项：

1. 确认病情：确保自己的病情符合试验的入选标准。

2. 了解风险：免疫治疗可能存在一定风险，患者需在医生的指导下充分了解并权衡利弊。

3. 遵守规定：试验期间，患者需遵守医生的建议和治疗计划，不得擅自更改。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者可以接触到先进的免疫治疗技术，为生命续航。如果您对免疫治疗感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启您的抗癌新篇章。

入选标准

1. 18-65岁之间的礼遇;

2. 在经研究单位认可的实验室的规格化组(IHC)靶点合作;

3. 细胞学年-65岁之间的承诺适用于症候群的测试方案一种肿瘤; 4. 按测量标准治疗或治疗的患者无效;

5. RECIST1.1标准至少有一个主要器官外可有病灶;

6. 外观显示≥90天方案;

7.按功能正常，即符合以下标准：

1) ECOG体能状态评分为0~1或者K分数>70;

2) 血围检查标准符合：HB≥0g/L (194)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L， PLT≥80 x 109，Alb≥2.8g/dL，血清脂肪酶和淀粉酶1.5×ULN(正常值化检查);

3) 生需符合标准：TBIL.5 x ULN≤1/L) ;ALT和AST≤2.5 x ULN;出现肝转移，则和AST≤5xULN;血Cr≤1xULN，内生肌肝清除率>50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);

4) 心脏射血分数>

 8.血液中钙、渗出钾在标准范围内;

9. 没有机会进入;

10. 55% 不能正常产生; 5) 孕育龄期; 5)前7天进行实验(血液或尿液，且结果为阳性)，愿意在实验期间给予 C C C 88 周适当的方法并在其后至少 2 年的女性接受绝育术或绝经后至少 2 年可认定为

11.有效地加入本研究，签署协议，同意书，同意，配合。

排除标准

1 既往有其他恶性肿瘤病史;

2.两次T细胞转导效率<5%或培养后T细胞扩增小于2倍;

3. 研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验;

4 .单一降压药不能很好控制的高血压患者(收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg，具体情况由研究者判断)，心肌缺血或心肌梗死I级以上， Ⅰ级以上心律失常(包括QT间期≥440ms)或心功能不全;

5.胸部或其他部位长时间未愈合的伤口或骨折;

6.有精神药物滥用史且不能戒烟者或有精神障碍史者;

7 既往和目前客观证据表明肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重损害的患者;

8 有无法控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。经咨询医务主管，允许单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎;

9 根据nci-ctcae 4.0标准，既往接受过化疗的受试者在入组时有2级血液学毒性或3级非血液学毒性;

10已知HIV病史，或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性;(不包括肝癌患者)

11.有留置导管或引流管(如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(研究者应考虑是否对结直肠癌患者的瘘管、经皮肾造瘘管和留置Frey导管有影响);

12.脑转移;

13.有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病;

14.大免疫缺陷;

15.对本研究的主要治疗药物(包括氟达拉滨、环磷酰胺、预处理时使用的美西拉钠、妥珠单抗及防治CRS的抗感染药物等)有严重过敏史;

16.入组前6个月有深静脉血栓或肺栓塞病史;

17.近2年有自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官损伤或需要全身性免疫抑制/全身性疾病调节药物的病史;

18. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性评估的疾病。