【丹东】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌的严峻现状和治疗方法需求，提出Nectin-4靶点作为肺癌治疗的新希望，并详细介绍了针对该靶点的靶向药物试验。试验药物是一种针对Nectin-4的单克隆抗体，通过阻断其信号通路抑制肿瘤生长。试验旨在评估药物的安全性和初步疗效，面向Nectin-4表达阳性的肺癌患者。参与试验可享受前沿治疗和专业团队的关注，同时为肺癌研究贡献力量。全球好药网提供试验咨询和报名指导。

【丹东】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【丹东】肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、肺癌的严峻现状与治疗需求

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。在我国，肺癌的发病率也呈现出逐年增长的趋势。传统的肺癌治疗方法主要包括手术、放疗和化疗，但这些方法对于晚期肺癌患者的治疗效果并不理想。因此，寻找新的治疗方法，特别是针对特定靶点的靶向药物，成为肺癌治疗领域的重要研究方向。

二、Nectin-4靶点：肺癌治疗的新希望

Nectin-4是一种细胞黏附分子，近年来研究发现，它在多种肿瘤组织中高表达，尤其是在肺癌中。研究表明，Nectin-4在肺癌细胞的生长、侵袭和转移过程中发挥重要作用。因此，针对Nectin-4靶点的药物研发，为肺癌治疗带来了新的希望。

三、肺癌Nectin-4靶点靶向药试验概述

以下是本文的重点内容，我们将详细介绍肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的相关信息。

1. 试验药物及作用机制

本次临床试验的药物是一种针对Nectin-4靶点的单克隆抗体药物。该药物通过特异性结合Nectin-4，阻断其介导的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 试验目的和招募对象

试验的主要目的是评估该药物在肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。招募对象主要包括确诊为肺癌且Nectin-4表达阳性的患者。

3. 试验流程和注意事项

试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。患者在参加试验前需进行一系列检查，以确保符合试验要求。在治疗期间，患者需按照规定剂量和频率接受药物治疗，并定期进行随访。

四、为何参与肺癌Nectin-4靶点靶向药试验？

以下原因让您值得参与：

1. 接受前沿治疗：参与试验意味着您将有机会接受国际前沿的肺癌靶向药物治疗，这可能是传统治疗方法无法比拟的。

2. 获得专业团队关注：在试验过程中，您将得到专业医疗团队的关注和指导，确保您的病情得到最佳控制。

3. 帮助他人：您的参与将为肺癌治疗领域的研究提供宝贵的数据，有助于推动肺癌治疗的发展，为其他患者带来希望。

五、如何参与肺癌Nectin-4靶点靶向药试验？

如果您对肺癌Nectin-4靶点靶向药试验感兴趣，或者想了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

六、温馨提示

肺癌Nectin-4靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择。在抗癌道路上，我们始终相信科学的力量，希望每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，重拾健康生活。全球好药网将竭诚为您提供最新、最全面的抗癌药物信息，助力您抗击病魔。

再次提醒，如果您想了解更多关于肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶