【拉萨】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了卵巢癌的严重性和BRCA1/2基因突变在其中的作用，并介绍了卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，一种新兴的抗肿瘤治疗手段。该试验针对BRCA1/2基因突变阳性的卵巢癌患者，具有高度选择性、显著疗效、持续性强和个体化治疗的优势。符合条件的患者可参与试验，需遵医嘱、观察不良反应、定期随访，并保持良好心态。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网，共同为生命续航。

【拉萨】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【拉萨】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居妇科恶性肿瘤之首。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发生的重要遗传因素之一。近年来，靶向治疗作为一种新兴的抗肿瘤治疗手段，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】，帮助您了解这一创新疗法，为患者寻找新的治疗希望。

一、什么是卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变阳性的卵巢癌患者进行的临床研究。该试验通过使用针对BRCA1/2靶点的靶向药物，旨在抑制肿瘤细胞的生长，提高治疗效果。这种疗法相较于传统化疗，具有更高的选择性、更低的毒副作用。

二、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物能够精确识别并作用于BRCA1/2基因突变阳性的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少毒副作用。 2. 疗效显著：多项临床研究显示，BRCA1/2靶点靶向药物在卵巢癌治疗中具有较高的有效率，部分患者甚至实现完全缓解。 3. 持续性强：与化疗相比，靶向治疗具有更长的持续缓解时间，有助于提高患者的生活质量。 4. 个体化治疗：根据患者BRCA1/2基因突变情况，医生可以为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

三、如何参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以考虑参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为卵巢癌患者；

BRCA1/2基因突变阳性；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过针对BRCA1/2靶点的药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

参与试验前，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，我们将为您提供专业、详细的咨询服务。

四、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的注意事项

1. 遵医嘱：在试验过程中，请严格遵循医生的建议和指导，按时服药、复查。 2. 观察不良反应：靶向药物可能会引起一些不良反应，如皮疹、腹泻、乏力等。若出现不适，请及时告知医生。 3. 定期随访：试验期间，患者需定期进行随访，以便医生评估治疗效果，调整治疗方案。 4. 保持良好的心态：积极的心态有助于提高治疗效果，患者应保持乐观、积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

五、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受先进的靶向治疗，提高生活质量。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，为生命续航，我们一起努力。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。