【清远】小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了小细胞肺癌（SCLC）的治疗挑战，尤其是针对无明确基因突变靶点的患者。文章提出，通过高通量测序技术寻找潜在治疗靶点，为无靶点患者提供个性化靶向治疗，可提高治疗效果、减少副作用，并拓展治疗选择。全球好药网致力于提供最新抗癌药物信息，助力无靶点患者寻找治疗希望。这一试验为无靶点患者带来新的治疗前景。

【清远】小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临床研究

药品名称：ACT001-B胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：小细胞肺癌和非小细胞肺癌

项目优势：ACT001是一种对癌症干细胞具有选择性杀灭效果的抗脑胶质瘤药。它由最初提取自小白菊和山玉兰等植物的小白菊内酯合成得到，通过STAT3和NF-κB信号通道对肺癌脑转移病灶和放疗部位组织微环境的调节作用直接诱导癌细胞凋亡的治疗作用，对正常组织的选择性保护作用。

【清远】小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer, SCLC）是一种高度侵袭性的肺癌类型，由于其快速的生长速度和早期转移的特性，使得治疗极具挑战性。近年来，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗手段，在肺癌治疗领域取得了显著成果。然而，大部分小细胞肺癌患者并无明确的基因突变靶点，这给治疗带来了很大困扰。今天，我们就来聊一聊小细胞肺癌无靶点患者的新希望——小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验。

小细胞肺癌无靶点患者面临的挑战

小细胞肺癌患者中，大约有70%的患者并无明确的基因突变靶点。这意味着，这部分患者无法从现有的靶向治疗中获益。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用大，长期疗效不佳。因此，寻找新的治疗策略成为了当务之急。

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的背景

为了解决小细胞肺癌无靶点患者治疗的困境，研究人员开始关注无靶点患者的靶向治疗。他们发现，部分无靶点的小细胞肺癌患者，通过特定的生物信息学分析，可以找到潜在的治疗靶点。基于这一发现，小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验应运而生。

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的原理

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的核心原理是，通过高通量测序技术检测患者的肿瘤组织，发现潜在的治疗靶点。然后，根据这些靶点，选择相应的靶向药物进行治疗。这种方法的优势在于，它能够为无靶点患者提供个性化的治疗策略，从而提高治疗效果。

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 提高治疗效果：通过找到潜在的治疗靶点，无靶点患者可以接受更为精准的靶向治疗，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用：相较于传统化疗和放疗，靶向治疗具有更少的副作用，有利于患者的生存质量。

3. 拓展治疗选择：无靶点患者通过这一试验，可以尝试多种靶向药物，为治疗提供更多选择。

全球好药网助力小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验

作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网一直关注着小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的最新动态。我们希望通过提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助无靶点患者找到治疗希望。如果您或您的亲友正在面临小细胞肺癌无靶点治疗的困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

温馨提示

小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，更多患者将有机会接受精准的靶向治疗，重拾健康。让我们共同期待这一试验的成果，为小细胞肺癌患者带来更多福祉。

入选标准

1、18岁（最小年龄）至75岁（最大年龄）。

2、经组织学或细胞学确诊的肺癌（小细胞肺癌和非小细胞肺癌）并发生脑转移的患者：小细胞肺癌：二线治疗及以上合并脑转移的患者；非小细胞肺癌：仅限驱动基因阴性者。二线治疗及以上且合并脑转移的患者。

3、经研究者评估受试者可接受全脑放射治疗。

4、＞3个脑转移病灶（小细胞肺癌患者不限定脑转移病灶数目）。

5、按照RECIST v1.1标准确认脑部至少有一个可测量病灶（根据放射科和临床医生确定）：最大可测量病灶直径不超过4cm（对于>4cm且<6cm的病灶并考虑入组后做局部加量放疗，经研究者评估后也可以考虑入组）；转移灶与重要脑功能区域的距离符合放疗相关要求。

6、器官功能正常：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血小板≥75×10^9/L，血红蛋白（Hb）≥80g/L，且首次用药前14天内未接受过输血或生长因子如促红细胞生成素、血小板生成素、粒细胞集落刺激因子等治疗；总胆红素≤2.0×正常上限（ULN）；谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3.0×ULN（若存在肝转移则≤5.0×ULN）；血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50ml/min（经研究者评估能够接受增强MRI/CT检查）；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。

7、预期寿命至少为12周。

8、KPS评分≥70（不包括因为脑部肿瘤累及运动区或四肢不健全造成的运动功能障碍）。

排除标准

1、既往做过全脑放疗的患者（既往做过颅内肿瘤病灶局部治疗，研究者认为可以再次接受全脑放疗者允许入组）。

2、合并脑膜转移的患者。

3、存在EGFR、ALK、ROS1、NTRK、MET等驱动基因阳性的患者。

4、合并上腔静脉综合征、脊髓压迫、脑疝等，需要及时干预的患者。

5、经研究者评估认为患者在筛选时存在活动性感染。

6、筛选前5年内患有原发肿瘤外的其他恶性肿瘤（已充分治疗的宫颈原位癌、皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌及乳腺导管原位癌除外）。

7、有活动性乙肝和/或丙肝的患者，即HBsAg阳性和/或HBcAb阳性同时检测到HBV DNA阳性（即≥2000 IU/ml或10^4拷贝数/ml）和/或抗-HCV阳性且HCV RNA阳性。

8、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体为阳性的患者。

9、首次研究药物给药前6个月内发生过重大心脑血管疾病，如充血性心力衰竭（美国纽约心脏病学会心功能分级≥2级）、急性心梗、不稳定心绞痛、男性QTc＞450msec或女性QTc＞470msec、脑卒中、短暂性脑缺血发作、深静脉血栓或肺栓塞等。

10、药物无法控制的高血压患者（服用降压药物后收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）。

11、患者无法口服药物或存在胃肠道吸收功能障碍。

12、患有炎症性肠病史或者患有经研究者判定为不适合参与本研究的自身免疫性疾病史，如系统性红斑狼疮、脉管炎等（本条排除标准仅针对试验过程中需使用PD-1/PD-L1抗体等免疫检查点抑制剂的受试者）。

13、研究药物首次给药前14天内或在研究期间计划接受系统性糖皮质激素治疗（连续使用＞3天，每日接受超过4 mg地塞米松或等效糖皮质激素，针对脑转移病灶及化疗前预处理使用的糖皮质激素除外）或其它免疫抑制治疗的合并重度放射性肺炎或重度间质性肺炎等慢性病的患者。

14、既往有同种异体器官移植或异体外周血干细胞/骨髓移植治疗史者。

15、已知对研究药物或其类似化合物，或研究药物处方中任何组分过敏者。

16、研究药物给药前4周内接受过抗血管生成药物（贝伐珠单抗）；研究药物给药前2周内接受过其他对肺癌脑转移有治疗作用的抗癌治疗，比如能通过血脑屏障的化疗（替莫唑胺）、抗血管生成药物（安罗替尼）、放射治疗或电场治疗等。

17、既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复，定义如下：依据常见不良反应事件评价标准（CTCAE V5.0），毒性未恢复至≤2级【脱发、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶（GGT）及研究者评估为无临床意义的实验室检查值异常除外】。但经与研究者和申办者讨论商量，可允许存在稳定的毒性。