【天水】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性，介绍了试验的招募患者情况、参与优势及参与方式。试验针对KRAS突变阳性非小细胞肺癌患者，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验可享受个体化治疗、先进技术、专业团队支持及免费治疗等优势。文中还提供了参与试验的联系方式和注意事项，强调试验为患者带来新希望，并助力肺癌治疗研究。

【天水】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【天水】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

近年来，肺癌的发病率持续攀升，成为全球癌症死亡的主要原因之一。在众多肺癌类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。而在非小细胞肺癌中，KRAS基因突变是最常见的驱动基因之一。传统的化疗和放疗对KRAS突变阳性的肺癌患者疗效有限，因此，寻找针对KRAS靶点的靶向药物成为了肺癌治疗的研究热点。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募患者

为了加快肺癌KRAS靶点靶向药物的研发进程，我国多家医疗机构联合开展了一项名为“肺癌KRAS靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在评估新型靶向药物在治疗KRAS突变阳性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。

三、参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：通过基因检测，筛选出KRAS突变阳性的患者，使其能够接受针对性的靶向治疗，提高治疗效果。

2. 先进技术：试验采用国际领先的靶向药物，为患者提供更先进的治疗方案。

3. 专业团队：参与试验的医疗机构拥有一支经验丰富的专业团队，为患者提供全程关爱和支持。

4. 免费治疗：符合条件的患者可以免费接受靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

四、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且经过基因检测确认存在KRAS基因突变，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。专业的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利参与试验。

五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的注意事项

1. 参与试验前，请确保了解试验的相关信息，包括试验目的、流程、可能的风险和收益等。

2. 参与试验期间，请遵循医生的建议，按时服药、复查，并如实记录病情变化。

3. 如有疑问或不适，请及时与医生沟通，确保试验的顺利进行。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为KRAS突变阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得先进的靶向治疗，还能为我国肺癌治疗领域的发展做出贡献。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为战胜肺癌努力！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；