【营口】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肝癌治疗的挑战与VEGF靶点的重要性，介绍了VEGF靶点靶向药物的临床试验意义、招募信息及优势。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF与其受体结合，阻断肿瘤血管生成，为肝癌患者提供新的治疗选择。临床试验表明，该类药物具有靶向性强、疗效显著、安全性高和治疗灵活等优势。患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，获取先进治疗机会，提高生存质量。

【营口】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【营口】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌治疗的挑战与VEGF靶点

肝癌是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后较差。传统的治疗手段如手术、化疗和放疗在肝癌治疗中存在一定的局限性。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对肝癌的VEGF靶点靶向药物逐渐成为研究热点。

二、VEGF靶点靶向药试验的意义

VEGF（血管内皮生长因子）是一种促进血管生成的细胞因子，在肝癌的发生、发展和转移过程中起着关键作用。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF与其受体的结合，阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。肝癌VEGF靶点靶向药试验旨在评估这类药物在临床治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项针对肝癌VEGF靶点靶向药的临床试验。以下为部分临床试验的招募信息：

试验名称：肝癌VEGF靶点靶向药试验

试验药物：VEGF靶点靶向药物

招募对象：经病理学检查确诊为肝癌的患者

试验地点：全国各大医院

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名流程。

四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 靶向性强：VEGF靶点靶向药物通过特异性抑制VEGF与其受体的结合，具有较好的靶向性，降低了对正常组织的损伤。

2. 疗效显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药物在抑制肝癌生长、改善患者生存期方面具有显著疗效。

3. 安全性高：VEGF靶点靶向药物的不良反应相对较小，患者耐受性较好。

4. 治疗灵活：VEGF靶点靶向药物可以与其他治疗手段联合应用，如化疗、放疗等，提高治疗效果。

五、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验

如果您或您的亲友有意参与肝癌VEGF靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

根据招募条件，提交相关病例资料。

经筛选合格后，前往指定医院参加临床试验。

在试验过程中，遵守医生的建议，完成各项检查和治疗。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接受到先进的治疗方法，提高生存质量和生存期。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方式。欢迎广大患者及家属咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。