【天水】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了近年来医学科技的发展，特别是针对实体瘤NTRK靶点的靶向药物临床试验。文章详细介绍了该试验的相关知识、参与优势及报名流程，指出参与者可接受前沿治疗、免费使用药物、得到专业监测，并为医学研究贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网了解信息并参与试验，为战胜肿瘤增添希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【天水】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【天水】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着医学科技的飞速发展，越来越多的抗癌新药问世，为全球肿瘤患者带来了新的生机。其中，针对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点的靶向药物临床试验备受关注。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，以及如何参与临床招募，争取治疗机会。

二、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

实体瘤是指人体内的实质性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。NTRK是一种神经生长因子受体基因，当其发生融合或突变时，可能导致肿瘤的发生和发展。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药物试验，就是针对这一靶点进行研究，旨在寻找能有效抑制肿瘤生长的药物。

三、为什么要参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验有以下优势：

1. 接受前沿治疗：参与临床试验的患者可以率先尝试国内外最新的抗癌药物，获得更优质的治疗机会。

2. 免费治疗：在临床试验期间，患者可免费使用试验药物，减轻经济负担。

3. 严密监测：临床试验期间，患者将接受专业团队的严密监测，确保治疗安全有效。

4. 贡献医学研究：参与临床试验的患者将为医学研究做出贡献，助力更多患者受益。

四、如何参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网等平台了解实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，了解自身是否符合招募条件。

3. 报名参加：符合招募条件的患者，在医生指导下报名参加临床试验。

4. 等待筛选：报名后，患者需等待临床试验负责团队进行筛选，确认是否符合入组条件。

5. 参与试验：入选患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为全球肿瘤患者带来了新的希望。如果您或您的家人朋友符合招募条件，不妨积极报名参加，争取治疗机会。同时，也请大家关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息，为战胜病魔增添信心。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。