【青岛】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

李宁

文章最后更新时间:2025-03-15 21:30:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了结直肠癌及其治疗领域的重要进展,特别是针对KRAS基因突变的靶向药物治疗。文章首先阐述了结直肠癌的背景及靶向治疗的意义,然后详细讲解了什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验及其意义,包括精准治疗、提高疗效和降低副作用。最后,文章说明了如何参与这种试验,并提供了一个咨询热线,旨在帮助患者了解更多抗癌新药信息,战胜癌症。

【青岛】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称:JAB-21822

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌

项目优势:北京加科思新药研发有限公司

【青岛】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的健康。近年来,随着医疗科技的不断发展,靶向治疗成为结直肠癌治疗领域的一大突破。特别是针对KRAS靶点的靶向药物研究,为众多结直肠癌患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识,助您了解更多抗癌新药信息。

二、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验?

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验是一种针对结直肠癌患者体内KRAS基因突变的药物临床试验。KRAS基因突变是导致结直肠癌发生发展的重要机制之一,通过抑制KRAS基因突变的靶向药物,可以有效地控制肿瘤的生长和扩散,提高患者生存质量。

三、靶向药试验的意义

1. 精准治疗:结直肠癌KRAS靶点靶向药试验针对的是特定的基因突变,具有很高的精准性,能够最大程度地减少对正常细胞的损害。

2. 提高疗效:与传统化疗药物相比,靶向药物具有更强的针对性,能够更有效地抑制肿瘤生长,提高治疗效果。

3. 降低副作用:由于靶向药物的作用机制与化疗药物不同,其副作用相对较小,患者的生活质量得到提高。

四、如何参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验?

如果您或您的家人朋友不幸患有结直肠癌,并希望了解和参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。以下是参与试验的基本流程:

1. 咨询了解:通过咨询热线了解试验相关信息,包括试验药物、入选标准、试验流程等。

2. 预约报名:在了解相关信息后,如有意向参与,可通过热线预约报名。

3. 病例筛选:报名后,研究人员将根据试验要求对患者进行筛选,以确定是否符合试验条件。

4. 参与试验:符合条件的患者将正式进入试验阶段,接受靶向药物治疗。

五、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为我国结直肠癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网,我们致力于为您提供最全面的抗癌新药信息,助您找到属于自己的生命之光。如有任何疑问,请随时拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

让我们一起努力,战胜癌症,拥抱健康生活!

入选标准

携带KRAS G12C,经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;

2 年龄≥18岁;

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:

4 预期生存期≥3个月;

5 良好的器官功能;

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;

5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;

7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;

12 妊娠或哺乳期妇女;

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者

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