【天水】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参加试验的意义、如何参加试验、试验的优势与挑战，以及相关温馨提示。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，患者可通过全球好药网了解并参与试验。与传统化疗相比，靶向药试验具有精准治疗、副作用小、疗效显著等优势，但也面临药物研发难度大、耐药性和副作用等挑战。符合条件的患者可拨打全球好药网热线咨询参与。

【天水】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【天水】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精准定位肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，从而提高治疗效果。

二、为什么参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，患者可以：

获得最新的抗癌药物治疗方案，提高治疗效果。

享受专业的医疗团队跟踪治疗，确保用药安全。

为全球抗癌事业贡献力量，帮助更多患者。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供以下步骤：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情。

根据医生建议，选择合适的临床试验。

提交相关资料，经过筛选后加入临床试验。

在专业医疗团队的指导下，接受靶向药物治疗。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

与传统的化疗相比，实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对肿瘤细胞特定靶点，减少对正常细胞的影响。

副作用小：相较于化疗，靶向药物副作用较低，患者生活质量更高。

疗效显著：针对性强，治疗有效率较高。

个性化方案：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战

虽然实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有众多优势，但仍然面临一些挑战：

药物研发难度大：需要针对不同肿瘤类型的特定靶点进行研发，难度较大。

药物耐药性：部分患者可能会出现药物耐药性，影响治疗效果。

药物副作用：虽然副作用较小，但仍有部分患者可能出现不良反应。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加临床试验，共同为抗癌事业贡献力量。如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的解答。让我们一起携手，共创抗癌新篇章！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1