【包头】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（患者招募）

本文介绍了PD-L1抑制剂作为一种新兴的免疫疗法，为实体瘤患者提供新的治疗选择。全球好药网正在开展“实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验”，旨在全面覆盖各类实体瘤，为患者照亮治疗之路。参与试验的患者将有机会获得全新治疗手段，并为全球癌症研究贡献力量。文章还提供了全球好药网的咨询服务，鼓励患者勇敢面对癌症，共同探索治疗新篇章。

【包头】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【包头】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、PD-L1试验：为实体瘤患者照亮前行之路

在人类与癌症的斗争中，PD-L1抑制剂作为一种免疫疗法，已经成为肿瘤治疗领域的一颗新星。PD-L1，全称为程序性死亡蛋白配体1，是一种能够帮助癌细胞逃避免疫系统攻击的蛋白。而PD-L1抑制剂，则可以阻断这一机制，使免疫系统能够重新识别并攻击癌细胞。

目前，全球好药网正携手多家医疗机构，开展“实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验”，旨在为各类实体瘤患者提供新的治疗选择，照亮治疗之路。

二、试验亮点：不限癌种，全面覆盖

与传统的癌症治疗不同，PD-L1抑制剂治疗不受肿瘤类型的限制。无论是肺癌、乳腺癌、胃癌，还是其他类型的实体瘤，都有可能受益于PD-L1抑制剂。这意味着，更多的患者有机会参与到这项试验中来，共同探索适合自己的治疗方法。

此次试验的另一大亮点是，针对PD-L1抑制剂的其他类药物。这些药物作为PD-L1抑制剂的补充，有望为患者带来更为显著的疗效。

三、参与试验，开启治疗新篇章

如果您或您的亲友正面临实体瘤的困扰，那么“实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验”或许是一个不容错过的机会。通过参与试验，患者将有机会：

获得全新的治疗手段，为病情带来转机；

接受专业医生的指导和跟进，确保治疗过程安全、有效；

为全球癌症研究贡献力量，为更多患者带来希望。

当然，参与试验前，您需要了解以下几点：

试验过程可能会有一定的不确定性，患者需要有一定的心理准备；

试验期间，患者需要遵循医生的建议，按时进行检查和治疗；

试验结果并非一蹴而就，患者需要有耐心等待。

四、全球好药网：您的抗癌助手

在全球好药网，我们致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您对“实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验”感兴趣，或者有任何疑问，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您顺利参与试验。

此外，全球好药网还提供各类抗癌药物的信息查询、购买服务。我们希望，通过我们的努力，为您的抗癌之路提供一份力量。

五、温馨提示：勇敢面对，共创未来

癌症虽然可怕，但并非不可战胜。随着科技的进步和医疗水平的提高，越来越多的治疗手段正在为患者带来希望。参与“实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验”，您将为自己的健康开启一扇新的大门。

勇敢面对，共创未来。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究