【福州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，一种针对淋巴瘤患者的新型治疗手段。该试验通过精准识别和攻击CD4阳性肿瘤细胞，具有精准治疗、高安全性和良好治疗效果的优势。现正全球招募淋巴瘤患者参与临床试验，并提醒参与者注意相关事项。文章最后呼吁大家关注和支持这一新型治疗手段，共同抗击淋巴瘤。

【福州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【福州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤CD4靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着科学研究的不断深入，靶向治疗逐渐成为淋巴瘤治疗的新趋势。CD4靶点靶向药试验，就是针对淋巴瘤患者体内CD4阳性细胞的一种新型治疗手段。该试验通过精准识别和攻击肿瘤细胞，为患者提供了一种全新的治疗选择。

二、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：CD4靶点靶向药试验能够精确识别淋巴瘤患者体内的CD4阳性细胞，有效降低正常细胞的损伤，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，CD4靶点靶向药试验的副作用较小，患者的耐受性更好。

3. 治疗效果好：临床研究表明，CD4靶点靶向药试验对多种类型的淋巴瘤均具有一定的治疗效果，部分患者甚至可以实现长期生存。

三、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的招募信息

为了进一步验证CD4靶点靶向药试验的治疗效果，现面向全球招募淋巴瘤患者参与临床试验。以下是招募信息：

招募对象：确诊为淋巴瘤的患者

年龄范围：18-70岁

健康状况：无严重心、肝、肾功能损害，无其他严重疾病

试验地点：全国各大三甲医院

试验周期：预计为6个月

四、参与淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的注意事项

1. 参与试验前，请详细阅读知情同意书，了解试验的相关事项。

2. 试验期间，需按照医生的要求定期进行检查，并严格遵守医嘱。

3. 如在试验过程中出现任何不适，请及时与医生沟通，以便及时调整治疗方案。

4. 试验结束后，患者需定期随访，以评估治疗效果。

五、温馨提示

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了一线希望，让我们共同期待这一新型治疗手段在临床上的广泛应用。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的信息。让我们一起为抗击淋巴瘤贡献力量！

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应