【泰安】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的背景、意义、临床试验概述、患者招募条件及流程，并探讨了该试验的优势与展望。研究显示，PD-L1靶点靶向药物具有精准治疗和免疫调节优势，有望为肺癌患者提供新的治疗手段，改善生存质量。符合条件的肺癌患者可参与试验，共同期待试验成果，为我国肺癌治疗领域发展贡献力量。详情请咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【泰安】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【泰安】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的背景及意义

肺癌，作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着肿瘤免疫治疗的兴起，肺癌PD-L1靶点靶向药物逐渐成为研究的热点。PD-L1靶点靶向药通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，重启人体免疫系统对肿瘤的攻击，为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、肺癌PD-L1靶点靶向药物临床试验概述

肺癌PD-L1靶点靶向药试验，是一种旨在评估新型PD-L1抑制剂的安全性和有效性的临床试验。通过招募符合条件的肺癌患者参与试验，研究人员可以深入了解药物的作用机制、疗效及不良反应，为临床应用提供有力依据。

三、患者临床招募条件及流程

为了确保试验的顺利进行，患者需满足以下基本招募条件：

1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

2. PD-L1表达阳性；

3. 未经系统性治疗或经过治疗后出现复发、转移的患者；

4. 身体状况良好，能承受临床试验的治疗。

以下是临床招募的基本流程：

1. 患者咨询：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息；

2. 初步筛选：提交相关病历资料，进行初步筛选；

3. 确认招募：通过筛选的患者，签订知情同意书，正式加入临床试验；

4. 治疗及随访：按照试验方案进行治疗，定期进行随访评估。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势及展望

优势一：精准治疗。PD-L1靶点靶向药物针对性强，能精准作用于肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤。

优势二：免疫调节。药物通过调节人体免疫系统，激发抗肿瘤免疫反应，有望实现长期控制肿瘤生长。

<以下是临床试验的展望：

1. 通过临床试验，证实肺癌PD-L1靶点靶向药物的安全性和有效性；

2. 为肺癌患者提供一种新的治疗手段，改善患者生存质量；

3. 推动我国肺癌治疗领域的发展，提升国际竞争力。

五、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注并报道该试验的最新进展。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详细信息。

让我们共同期待肺癌PD-L1靶点靶向药物在临床试验中取得优异成果，为广大肺癌患者带来福祉！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗