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本文介绍了肝癌PD-1靶点靶向药试验的背景、优势、招募对象及参与意义。PD-1抑制剂作为肝癌治疗的新方向，具有高效性、安全性和广泛性。我国多家医院正在开展相关试验，符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线等途径参与。参与试验有助于推动我国肝癌治疗水平的发展，为患者提供更多治疗选择。
【本溪】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【本溪】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、肝癌PD-1靶点靶向药试验简介
近年来，随着生物技术的发展，靶向治疗成为癌症治疗领域的一大热点。PD-1靶点靶向药试验作为肝癌治疗的新方向，为患者带来了新的希望。PD-1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
二、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 高效性：PD-1抑制剂在肝癌治疗中表现出较高的有效率，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。
2. 安全性：相较于传统化疗，PD-1抑制剂的不良反应较少，患者耐受性较好。
3. 广泛性：PD-1抑制剂适用于多种类型的肝癌患者，包括晚期、复发及难治性肝癌。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募对象
为了进一步验证PD-1抑制剂在肝癌治疗中的效果，我国多家医院正在开展PD-1靶点靶向药试验。以下是招募对象的基本条件：
年龄18-75岁；
经病理学或细胞学确诊为肝癌；
肿瘤分期为晚期或复发；
未曾接受过PD-1抑制剂治疗；
无严重心、肝、肾功能损害；
自愿参与并签署知情同意书。
四、参与肝癌PD-1靶点靶向药试验的意义
参与PD-1靶点靶向药试验，不仅有助于患者获得最新的治疗手段，还有以下意义：
1. 为肝癌治疗研究提供数据支持：通过患者的治疗反馈，研究人员可以不断优化治疗方案，提高治疗效果。
2. 推动我国肝癌治疗水平的发展：PD-1抑制剂的成功应用，将有助于提高我国肝癌治疗的整体水平，为更多患者带来希望。
3. 拓宽患者治疗选择：PD-1抑制剂作为一种新型治疗手段，为肝癌患者提供了更多的治疗选择。
五、如何参与肝癌PD-1靶点靶向药试验
如果您符合招募条件，可通过以下方式参与PD-1靶点靶向药试验：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息；
前往参与试验的医院进行咨询；
关注全球好药网官方公众号，获取最新试验进展。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为我国肝癌治疗研究贡献力量。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己和家人赢得更多生机。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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