【潮州】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肝癌无靶点患者的治疗困境，并介绍了正在进行中的“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”临床试验项目。该试验旨在探索新型靶向药物治疗无靶点肝癌的效果，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者将得到专业的医疗团队指导和关爱。试验的意义在于提高治疗效果，探索治疗策略，推动科研创新。有意参与者可拨打400-119-1082咨询报名。

【潮州】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【潮州】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，对于无靶点肝癌患者来说，治疗选择有限。然而，随着医疗科技的进步，一项名为“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募项目正在进行中，为这部分患者带来了新的希望。本文将详细介绍这一试验项目，帮助患者了解更多相关信息。

什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对无靶点肝癌患者的临床试验，旨在探索新型靶向药物在治疗无靶点肝癌方面的效果。该试验通过筛选特定的患者群体，为其提供针对性的靶向药物治疗，以期提高治疗效果，延长患者生存期。

为何无靶点肝癌患者需要这项试验？

对于无靶点肝癌患者来说，传统的治疗手段如手术、化疗和放疗往往效果不佳，且副作用较大。而靶向药物作为一种新型治疗方法，具有高度的选择性和较低的副作用，但需要在有靶点的情况下才能发挥最佳效果。因此，寻找适合无靶点肝癌患者的靶向药物成为了临床研究的焦点。

试验流程及参与条件

参与“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为无靶点肝癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肺、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

试验流程主要包括：筛选符合条件患者、进行靶向药物治疗、定期随访评估疗效和安全性。在试验过程中，患者将得到专业的医疗团队指导和关爱。

试验的意义与价值

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的意义在于：

为无靶点肝癌患者提供新的治疗选择，提高治疗效果；

探索无靶点肝癌的靶向治疗策略，为未来临床治疗提供依据；

推动我国肝癌治疗领域的科研创新，提升国际竞争力。

如何参与试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，并有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成试验报名。

温馨提示

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同探索更有效的治疗手段。同时，也感谢全球好药网提供的咨询热线，为患者提供便捷的咨询和报名服务。让我们一起为战胜肝癌而努力！

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者