【日喀则】胰腺癌免疫治疗免费试验(患者招募)

卢雨薇

文章最后更新时间:2025-04-26 07:30:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

胰腺癌免疫治疗试验为患者带来新希望,该治疗利用患者自身免疫系统对抗癌细胞,具有副作用小、疗效持久等优势。全球好药网联合国内医疗机构现招募符合条件的胰腺癌患者参与试验,包括年龄在18-75岁、无严重器官损害等。参与流程包括报名、筛选、治疗及随访。此试验为胰腺癌治疗提供新选择,有望改善患者生活质量。详情请拨打400-119-1082咨询。

【日喀则】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称:U87注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌

项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【日喀则】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验:为患者带来新希望

近年来,胰腺癌的发病率逐年上升,因其早期症状不明显,发现时往往已处于中晚期,治疗难度较大。然而,随着医学科技的发展,胰腺癌免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是胰腺癌免疫治疗试验?

胰腺癌免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型治疗方式。通过激活、增强免疫细胞的抗癌能力,达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。相较于传统治疗方式,免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

三、胰腺癌免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强:免疫治疗针对性强,能够精准识别并杀死癌细胞,减少对正常细胞的影响。

2. 副作用小:与传统化疗、放疗相比,免疫治疗副作用较小,患者生活质量较高。

3. 持续疗效:免疫治疗能够激活患者自身免疫系统,产生持久抗癌效果。

4. 适应症广泛:胰腺癌免疫治疗试验适用于多种类型的胰腺癌患者,包括晚期患者。

四、胰腺癌免疫治疗试验招募患者

为了帮助更多胰腺癌患者获得治疗机会,全球好药网携手国内多家知名医疗机构,开展胰腺癌免疫治疗试验。现面向全球招募符合条件的患者参与试验。

招募条件如下:

1. 确诊为胰腺癌的患者;

2. 年龄在18-75岁之间;

3. 无严重心、肝、肾功能损害;

4. 愿意接受免疫治疗并签署知情同意书。

五、参与胰腺癌免疫治疗试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)报名参与试验;

2. 医疗机构对患者进行初步筛选,符合条件者安排入院;

3. 患者接受免疫治疗,期间需定期复查、评估疗效;

4. 治疗结束后,患者需定期随访,以评估远期疗效。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择,带来了新的希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验,共同抗击病魔。如有疑问或需了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082),我们将竭诚为您解答。

入选标准

1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。

 11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗

 8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)

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