【衢州】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了细胞治疗在脑瘤治疗中的应用，重点介绍了一种无靶点要求的细胞治疗试验。该试验通过激活患者自身免疫系统消除肿瘤细胞，具有安全性高、针对性强、治疗效果显著等优势。适应症主要包括经病理学检查确认为脑瘤的患者，年龄在18-70岁之间等。参与流程包括报名、筛选、签署同意书、接受治疗及定期复查。全球好药网提供相关信息，助力患者了解新治疗方式。

【衢州】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【衢州】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

随着医疗科技的不断发展，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，正逐渐受到关注。在众多肿瘤类型中，脑瘤的治疗尤为困难。本文将为您详细介绍一种针对脑瘤无靶点要求的细胞治疗试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，是指针对脑瘤患者进行的一种细胞治疗方法，该方法不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统来消除肿瘤细胞。这种治疗方法为脑瘤患者提供了一种新的治疗选择。

二、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

细胞治疗试验采用自身免疫细胞，避免了传统治疗中的副作用和并发症，提高了治疗的安全性。

细胞治疗试验通过激活患者自身免疫系统，针对肿瘤细胞进行精准打击，降低了正常细胞的损伤。

细胞治疗试验在临床试验中已取得了显著的疗效，为脑瘤患者带来了新的治疗希望。

三、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的适应症

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验主要适用于以下患者：

经病理学检查确认为脑瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

无其他严重疾病。

四、参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的流程

1. 患者向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，了解试验详情；

2. 医生对报名患者进行初步筛选，符合条件者进入下一环节；

3. 患者签署知情同意书，接受相关检查；

4. 患者接受细胞治疗，期间医生会密切监测患者病情；

5. 治疗结束后，患者定期复查，评估治疗效果。

五、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为脑瘤患者提供了一种全新的治疗方式，让患者看到了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新动态，为患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的家人朋友患有脑瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多关于脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的信息。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者