【大同】肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的意义、参与方式、优势与挑战，并介绍了全球好药网作为参与试验的桥梁。在肺癌的高死亡率背景下，靶向治疗成为新希望。文章邀请读者共同参与试验，以优化治疗方案，提供个性化治疗。参与试验不仅能获得新药物治疗机会，还能为科研贡献力量。全球好药网提供详细信息和咨询，助力患者找到重生希望。

【大同】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【大同】肺癌靶向药免费试验

概述

在肺癌的阴霾笼罩之下，无数家庭在绝望中寻找着一线生机。随着科技的进步，靶向治疗成为肺癌治疗的新希望。为了让更多患者受益于这一突破性疗法，【肺癌靶向药试验】正在全球范围内展开。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您理解其意义，并邀请您共同参与，为生命续航。

一、肺癌靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。传统的放疗、化疗虽然在一定程度上能控制病情，但副作用大，疗效有限。靶向药的出现，为肺癌患者带来了新的治疗选择。

靶向药通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，精确打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损伤。临床试验是检验新药安全性和有效性的重要途径，通过【肺癌靶向药试验】，研究人员能够收集数据，优化治疗方案，为患者提供更加个性化的治疗。

二、如何参与肺癌靶向药试验

参与临床试验不仅能为患者提供新药治疗的机会，还能为科学研究做出贡献。以下是参与【肺癌靶向药试验】的步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台获取临床试验的信息，了解试验药物的类型、作用机制、预期效果等。

咨询医生：与主治医生沟通，评估自身是否符合试验条件，医生将根据患者的病情和身体状况给出建议。

报名参与：符合条件的患者可以填写报名表格，提交给临床试验机构。

等待筛选：临床试验机构将对报名者进行筛选，确定最终参与者。

三、肺癌靶向药试验的优势与挑战

肺癌靶向药试验的优势在于，患者有机会接触到最新的药物治疗，这些药物可能比现有治疗更有效，副作用更小。此外，参与试验的患者将得到专业团队的密切关注和细致照顾。

然而，临床试验也面临挑战。新药试验可能存在未知的风险，患者需要做好充分的心理准备。同时，试验可能需要患者承担额外的检查和随访，这对患者的时间和精力都是一种考验。

四、全球好药网——您参与肺癌靶向药试验的桥梁

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供最新的治疗信息。我们不仅提供【肺癌靶向药试验】的详细信息，还通过400-119-1082咨询热线，为患者提供一对一的咨询服务。

如果您对肺癌靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，欢迎拨打我们的热线电话，我们的专业团队将为您解答疑问，帮助您找到重生的希望。

温馨提示

肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，每一次科学的探索都可能打开一扇通往健康的大门。全球好药网期待与您携手，共同参与这一伟大事业，让生命的阳光照亮每一个角落。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。