文章最后更新时间:2025-03-12 18:20:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了结直肠癌的严峻现状及其治疗新药的迫切需求,强调了新药临床试验的重要性。介绍了全球好药网正在进行的结直肠癌试验新药临床招募活动,明确了招募对象和患者权益,并详细阐述了新药的特点。最后,提供了参与招募的途径和温馨提示,鼓励患者积极了解并参与临床试验,共同战胜癌症。
【莆田】结直肠癌免费试验
项目名称:【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)
药品名称: GCC19CART (CARAPIA-1)
基因分型:
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:初治
适应症状:转移性结直肠癌
项目优势:
【莆田】结直肠癌免费试验
一、结直肠癌的严峻现状
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐渐上升。由于早期症状不明显,许多患者就诊时已到中晚期,错过了最佳治疗时机。因此,寻找有效治疗结直肠癌的新药成为当务之急。
二、新药临床试验的重要性
新药临床试验是抗癌药物研发的关键环节,通过临床试验,可以评估新药的安全性和有效性,为患者提供更优质的治疗方案。结直肠癌试验作为其中的一项,旨在为患者带来新的生机。
三、结直肠癌试验新药临床招募
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,现正开展一项针对结直肠癌试验新药的临床招募活动。以下是关于本次招募的详细介绍。
四、招募对象
本次招募主要针对以下患者:
1. 经病理诊断为结直肠癌的患者;
2. 无法手术切除或术后复发的患者;
3. 经过一线治疗后病情恶化的患者;
4. 患者本人及家属同意参加临床试验。
五、新药特点
本次临床试验的新药具有以下特点:
1. 靶向性强:针对结直肠癌的特定分子靶点,精准打击癌细胞;
2. 安全性高:在前期研究中,已证实该药物具有良好的安全性;
3. 疗效显著:临床试验数据显示,该药物能有效控制病情,提高患者生存质量。
六、参与临床试验的权益
参与本次临床试验的患者将享有以下权益:
1. 免费接受新药治疗;
2. 专业的医疗团队全程跟踪,保障患者安全;
3. 获得最新的抗癌药物信息,为后续治疗提供参考。
七、如何参与招募
如果您或您的家人符合招募条件,欢迎咨询全球好药网,了解详细信息。以下是咨询热线:
全球好药网咨询热线:400-119-1082八、温馨提示
结直肠癌试验新药的临床招募,为患者带来了新的希望。在全球好药网的努力下,我们相信越来越多的抗癌新药将走进患者的生活,为他们照亮康复之路。让我们携手共进,战胜癌症,共创美好未来!
入选标准
成人 > 18 岁
转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断,通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。
局限性肝病(小于 5 个病灶,最大病灶小于 3 cm)
没有具有治愈意图的手术选择。
在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗,以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。
根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准,至少有两个可测量的颅外靶病变。
排除标准
具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。
没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。
在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。
孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用
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