【营口】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了前列腺癌的全球发病现状及BRCA1/2靶点靶向治疗的新趋势。介绍了我国正在进行的PARP抑制剂临床试验，旨在评估其对前列腺癌BRCA1/2基因突变患者的治疗效果。参与试验的患者将获得免费药物、专业指导及接触最新治疗技术的机会，为治疗研究贡献力量。提醒患者充分了解试验信息，积极参与，共同战胜前列腺癌。

【营口】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【营口】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为前列腺癌治疗的新趋势。本文将为您介绍一种针对前列腺癌BRCA1/2靶点的靶向药试验，这或许能为患者带来新的治疗希望。

二、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等多种癌症的发生密切相关。研究发现，前列腺癌患者中约有5-10%存在BRCA1/2基因突变。针对这一靶点的靶向药物，旨在抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

三、试验药物及作用机制

本次试验的药物为PARP抑制剂，它通过抑制PARP酶的活性，阻断DNA损伤修复途径，从而使肿瘤细胞因无法修复DNA损伤而死亡。PARP抑制剂对于BRCA1/2基因突变的患者具有更高的疗效，因为它可以特异性地抑制肿瘤细胞的生长。

四、临床试验招募信息

为了评估前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药的效果，我国正在开展一项临床试验，旨在招募符合条件的患者参与。以下是临床试验的相关信息：

试验药物：PARP抑制剂

适应症：前列腺癌BRCA1/2基因突变患者

试验阶段：III期

招募人数：100人

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

五、参与临床试验的优势

参与临床试验的患者将有机会获得以下优势：

免费使用试验药物，减轻经济负担

得到专业医生的指导和跟进，确保治疗方案的科学性

有机会接触到最新的治疗技术，提高治疗效果

为前列腺癌治疗研究做出贡献，助力更多患者受益

六、注意事项

参与临床试验前，患者需充分了解试验药物的适应症、副作用及可能的风险。以下是一些建议：

详细了解临床试验的相关信息，如试验药物、试验周期、随访要求等

与医生充分沟通，了解自己的病情和治疗方案

密切关注自身身体状况，及时向医生反馈不良反应

保持良好的心态，积极面对疾病和治疗

七、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的治疗技术，提高治疗效果。如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜前列腺癌而努力！

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗