文章最后更新时间:2025-03-11 04:20:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了肺癌HER2靶点靶向治疗的重要性,并宣布全球好药网开展“肺癌HER2靶点靶向药试验”临床招募活动。文章指出HER2靶点在肺癌治疗中的潜力,并详细说明了招募对象、条件、时间、地点及试验药物的优势。同时,为参与试验的患者提供免费检查、专家团队和跟踪关怀等权益保障。符合条件的患者可通过拨打热线或关注全球好药网了解详细信息,共同推动肺癌治疗领域的发展。
【舟山】肺癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究
药品名称:9MW2821
基因分型:靶向药
突变基因:HER2,Nectin-4
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(前列腺癌暂停)
项目优势:MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。
【舟山】肺癌HER2靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着精准医疗的发展,针对特定靶点的靶向治疗成为肺癌治疗领域的一大热点。HER2(人表皮生长因子受体2)靶点作为肺癌治疗的一个重要靶点,已引起广泛关注。为了探寻肺癌HER2靶点靶向药物的新突破,全球好药网特此开展“肺癌HER2靶点靶向药试验”临床招募活动。
二、HER2靶点与肺癌治疗
HER2是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白,参与细胞生长、分化和增殖等生理过程。研究发现,HER2在部分肺癌患者中存在过度表达,这为HER2靶点靶向治疗提供了理论基础。
目前,HER2靶点靶向药物在乳腺癌治疗领域已取得了显著成果,但在肺癌治疗领域尚处于探索阶段。此次“肺癌HER2靶点靶向药试验”旨在为肺癌患者带来新的治疗选择,提高生存质量。
三、临床招募详情
1. 招募对象:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,且HER2表达阳性。
2. 招募条件:年龄18-75岁,ECOG评分0-2分,预计生存期大于3个月,且符合其他相关入组标准。
3. 招募时间:即日起至招募满额为止。
4. 招募地点:全国多个城市的三甲医院。
四、试验药物及治疗优势
本次临床试验的药物为针对HER2靶点的创新靶向药物,通过抑制HER2的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。相比传统治疗方法,HER2靶点靶向药物具有以下优势:
1. 精准治疗:针对特定靶点,降低对正常组织的损害。
2. 副作用小:与传统化疗药物相比,HER2靶点靶向药物副作用较小,患者生活质量得到提高。
3. 高效便捷:口服给药,方便患者服用,不影响日常生活。
五、患者权益保障
参与本次临床试验的患者,我们将为您提供以下保障:
1. 免费检查:试验期间的相关检查费用全免。
2. 专家团队:由具有丰富临床经验的专家团队为患者提供全程医疗服务。
3. 跟踪关怀:试验结束后,仍有专业团队对患者进行长期跟踪关怀。
六、如何参与临床招募
如果您或您的家人朋友符合招募条件,可通过以下方式参与临床招募:
1. 拨打咨询热线:400-119-1082,了解详细信息。
2. 关注全球好药网:了解更多临床试验信息,寻找治疗希望。
七、温馨提示
肺癌HER2靶点靶向药试验,为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与本次临床试验,共同为肺癌治疗领域的发展贡献力量。让我们携手共进,战胜肺癌,迎接美好未来!
咨询热线:400-119-1082,我们期待您的来电!
入选标准
英文通用名:9MW2821
商品名称:无
剂型:冻干粉
规格:20mg/支
用法用量:28天/治疗周期,D1、D8、D15静脉给药3次
用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。
队列B宫颈癌(20例,1.5mg/kg Q2W)
· Nectin-4阳性
· 宫颈鳞癌
· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗
· 既往治疗不超过2线
队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)
HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):
HR+/HER-2-乳腺癌
经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂;
三阴性乳腺癌
ER-、PR-、HER-2-;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;
队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d
a. 影像学进展;
b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌,不适合根治性治疗:①混合癌也符合要求,但存在神经内分泌癌成分者除外;
②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者,需接受相应靶向治疗;
c.针对局部晚期/转移性疾病,既往接受过1种含铂标准治疗方案,既往细胞毒药物治疗不超过2线:
d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。
队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停
· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展
· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗;
· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);
· 在参加研究之前,在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受;
· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)
队列F其他实体瘤-食管癌(30例)
·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展
·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗
·针对局部晚期或转移性疾病,经1个含铂标准治疗方案治疗后进展,既往细胞毒药物治疗不超过2线
·食管腺癌若是HER2阳性者,需接受过抗HER2治疗
·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗
队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)
· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗;
· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展;
· 针对复发/局部晚期/转移性疾病,须接受过至少1线标准方案治疗,且既往细胞毒药物治疗不超过2线;
排除标准
· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)
· 脑转移不稳定
· 控制不佳的糖尿病
· 角膜相关异常
· 仅存在宫颈/阴道复发病灶
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