【昌都】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，以及HER2靶向药物的研发进展。文章强调全球多家医疗机构和研究机构正开展HER2靶向药临床试验，为HER2阳性乳腺癌患者提供更多治疗选择。同时，全球好药网作为专业平台，为患者提供试验招募信息和支持。符合条件的患者可通过400-119-1082咨询，参与试验，为健康未来贡献力量。

【昌都】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【昌都】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、认识乳腺癌HER2靶点

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法多样，但针对不同分子分型的治疗策略尤为重要。HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种较为常见的分子分型，约占所有乳腺癌病例的20%。HER2蛋白的过量表达可促进肿瘤细胞的生长和扩散，因此，针对HER2靶点的治疗成为了这类乳腺癌患者的关键。

二、HER2靶点靶向药的发展

随着精准医疗的不断发展，HER2靶点的靶向药物研发取得了显著进展。这类药物通过特异性结合HER2蛋白，阻断其信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞生长。目前，已有多种HER2靶向药物在临床使用，并取得了良好的治疗效果。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验

为了进一步提高HER2阳性乳腺癌的治疗效果，全球多家医疗机构和研究机构正在开展针对HER2靶点的靶向药临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

四、患者招募及参与意义

招募对象：HER2阳性的乳腺癌患者，根据具体试验要求，可能涉及初诊患者、复发患者或转移患者。

试验内容：参与试验的患者将接受新型HER2靶向药物治疗，同时接受严格的临床观察和评估。

参与意义：参与试验的患者有机会接触到最新的治疗药物，有望获得更好的治疗效果；同时，试验结果将为HER2阳性乳腺癌的治疗提供宝贵的数据支持，助力更多患者受益。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。针对乳腺癌HER2靶点靶向药试验，全球好药网携手多家医疗机构和研究机构，为患者提供招募信息、临床试验进展、药物知识等服务。患者可通过拨打咨询热线400-119-1082，了解更多试验详情，为自己寻求治疗新希望。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为患者提供更多有益信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎咨询400-119-1082，加入试验，共同为健康未来努力。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶