【天水】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了实体瘤与KRAS靶点的认识，阐述了KRAS靶点靶向药试验的概念、优势及参与方式。实体瘤治疗一直是医学界的挑战，而KRAS靶点靶向药试验通过抑制KRAS基因活性，为患者带来新的治疗希望。本文还介绍了如何通过全球好药网了解临床试验信息并参与试验，以及全球好药网为患者寻找治疗希望的宗旨。欢迎广大患者咨询了解。

【天水】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【天水】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识实体瘤与KRAS靶点

实体瘤是一种发生在身体各部位实质器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在众多癌症中，实体瘤的治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着靶向治疗的研究不断深入，KRAS靶点靶向药试验成为癌症治疗领域的一大突破。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS是一种原癌基因，其突变会导致细胞异常增殖，进而引发癌症。实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验。通过抑制KRAS基因的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来新的治疗希望。

三、为什么KRAS靶点靶向药试验具有吸引力？

1. 高度选择性：与传统的化疗药物相比，KRAS靶点靶向药具有高度选择性，能精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 显著疗效：临床试验表明，针对KRAS靶点的靶向药物在治疗多种实体瘤中取得了显著的疗效，为患者带来了生存期的延长和生存质量的提高。

3. 广泛适用性：实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的开展，意味着这种治疗方式适用于多种癌症类型，为更多患者带来希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、研究进展等。

2. 咨询专业医生：如果您符合临床试验的入选条件，可以向专业医生咨询，了解试验药物的适应症、副作用等信息。

3. 参加临床试验：在充分了解临床试验相关信息后，如果您愿意参与，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和注意事项。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨，为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，让更多患者看到希望的曙光。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症治疗带来了新的突破，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将密切关注这一领域的最新动态，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。