【昌都】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文探讨了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了MET靶点靶向药试验的原理、优势及参与方法。全球好药网作为专业平台，提供权威信息、解答疑问并协助患者参与试验。MET靶点靶向药试验具有高度选择性、显著效果和较高安全性，为肺癌患者带来了新的治疗希望。文中还提供了全球好药网咨询热线，以便患者获取专业、及时的服务。

【昌都】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【昌都】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌的治疗取得了重大突破。MET靶点靶向药试验作为一种新兴的治疗方式，为肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET基因是一种原癌基因，其编码的MET蛋白在多种肿瘤中过度表达，与肿瘤的发生、发展密切相关。MET靶点靶向药试验是通过针对MET基因的靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

2. 效果显著：相较于传统化疗，MET靶点靶向药试验在治疗肺癌方面具有更高的有效率，为患者带来更好的生存质量。

四、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的肺癌MET靶点靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、临床试验阶段等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以报名参加临床试验，并在医生的指导下进行用药。

4. 遵循试验要求：参加试验的患者需要遵循试验要求，定期复查，并及时向研究人员反馈病情变化。

五、全球好药网助力肺癌MET靶点靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注肺癌MET靶点靶向药试验的发展，希望通过以下方式为患者提供帮助：

2. 解答患者关于肺癌MET靶点靶向药试验的疑问。

4. 提供全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供专业、及时的咨询服务。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，让更多的患者看到了生命的希望。全球好药网将与您携手共进，为您的健康保驾护航。如有关于肺癌MET靶点靶向药试验的疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组