【舟山】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，强调了KRAS基因突变在NSCLC治疗中的重要性。文章详细阐述了全球好药网联合多家医疗机构启动的“非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验”项目，旨在评估新型KRAS靶点靶向药物的安全性和有效性。符合条件患者可享受免费药物治疗，并得到专业医疗团队的支持。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【舟山】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【舟山】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在NSCLC的治疗中，分子靶向治疗已成为重要的治疗手段之一。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，约25%的NSCLC患者携带KRAS突变。然而，长期以来，针对KRAS靶点的靶向治疗药物的开发一直面临着巨大的挑战。

二、靶向药免费试验的意义

近年来，随着科研技术的不断发展，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了突破性进展。为了帮助更多的非小细胞肺癌患者获得治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构，启动了“非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验”项目。此次试验将为符合条件的患者提供免费的靶向药物治疗，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者带来新的治疗选择。

三、试验内容与招募条件

试验内容：本次试验将采用新型KRAS靶点靶向药物，通过抑制KRAS基因突变，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具有KRAS基因突变；

未接受过靶向治疗或对现有治疗方案无效；

自愿参加试验并签署知情同意书。

四、加入试验，共创康复奇迹

作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网始终致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗选择。加入“非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验”，您将获得以下支持：

免费使用新型KRAS靶点靶向药物；

专业的医疗团队为您提供个性化的治疗建议；

全程关注您的病情变化，及时调整治疗方案；

与其他患者分享抗癌经验，相互支持，共同成长。

五、咨询与报名方式

如果您符合招募条件，或想了解更多关于“非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验”的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

非小细胞肺癌患者面临着巨大的治疗挑战，但靶向治疗的出现为患者带来了新的希望。全球好药网携手多家医疗机构，开展的“非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验”项目，将为符合条件的患者提供免费的治疗机会。让我们一起加入这场生命希望的行动，共创康复奇迹！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；