【澄迈】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了PD-L1抑制剂在实体瘤治疗领域的突破性进展，并介绍了全球好药网启动的实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验临床招募详情。临床试验为患者提供免费治疗、前沿治疗和专业团队支持，但存在一定风险。有意向的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。本文旨在为患者提供治疗新希望，并详细介绍临床试验的相关知识。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【澄迈】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的生机。其中，PD-L1抑制剂作为一种新型免疫治疗药物，在实体瘤治疗领域取得了显著成果。为了让更多患者受益，全球好药网现全面启动实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验临床招募，为广大患者提供治疗新希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、PD-L1抑制剂：免疫治疗的“新星”

PD-L1抑制剂是一种针对程序性死亡配体1（PD-L1）的免疫检查点抑制剂。它通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的信号传递，使免疫细胞重新识别并攻击肿瘤细胞，从而达到抗肿瘤效果。近年来，PD-L1抑制剂在多种实体瘤治疗中取得了突破性进展。

三、实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验：临床招募详情

1. 招募对象：本次临床试验面向全球范围内的实体瘤患者，不限癌种。只要您的病情符合招募要求，均有机会参与本次试验。

2. 试验药物：试验药物为PD-L1抑制剂，已在我国获得临床试验批准，具有良好的安全性和耐受性。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

4. 参与方式：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情并报名参与。

四、临床试验的优势与挑战

1. 优势：

（1）免费治疗：参与临床试验的患者将免费使用试验药物，减轻经济负担。

（2）前沿治疗：临床试验通常采用最新的治疗方法和药物，为患者提供更有效的治疗手段。

（3）专业团队：患者将在专业医生的指导下进行试验，确保治疗安全性和有效性。

2. 挑战：

临床试验存在一定的风险，包括疗效不确定、可能出现不良反应等。但医护人员会密切关注患者的病情，确保及时发现并处理相关问题。

五、患者如何参与临床试验

如果您有意向参与实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，以下步骤为您提供参考：

（1）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情。

（2）根据医生的建议，评估是否符合招募条件。

（3）符合条件者，签署知情同意书，正式加入临床试验。

（4）按照试验方案进行治疗，并定期复查。

（5）在试验结束后，继续接受医生的随访。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验临床招募的全面启动，为无数肿瘤患者带来了新的希望。如果您正遭受实体瘤的困扰，不妨勇敢地迈出这一步，为自己寻求一个治疗的机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究