【儋州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了NTRK靶点在抗癌治疗中的重要性，以及我国正在进行的【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】。试验旨在评估NTRK靶点靶向药的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者将享有提前使用新药、专业团队服务、政策支持等优势。全球好药网提供试验信息及咨询服务，助力抗癌事业。

【儋州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【儋州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、NTRK靶点：为抗癌带来新希望

在众多癌症治疗手段中，靶向治疗以其精准、高效的特点备受关注。近年来，NTRK基因融合作为一种新兴的肿瘤驱动基因，已经成为肿瘤精准治疗的新靶点。

NTRK基因融合是指NTRK1、NTRK2或NTRK3基因与另一个基因发生融合，导致NTRK基因编码的蛋白结构改变，从而促进肿瘤细胞生长。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，正是针对这一靶点研发的新药，为患者带来全新的治疗选择。

二、NTRK靶点靶向药试验：招募患者，共创抗癌新篇章

为了推动抗癌新药的研发，我国多家医疗机构正在开展【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】。此次试验旨在评估NTRK靶点靶向药在治疗实体瘤患者中的安全性和有效性。

以下是试验的相关信息：

试验药物：NTRK靶点靶向药

试验对象：经病理学确诊的实体瘤患者（不限癌种），年龄18-75岁

入选标准：NTRK基因融合阳性，对常规治疗无效或耐药

排除标准：严重心、肝、肾功能不全，过敏体质等

如果您或您的家人符合上述条件，欢迎咨询全球好药网，了解更多试验信息。咨询热线：400-119-1082。

三、参与试验的优势与意义

1. 提前使用新药：试验组患者将有机会提前使用到尚未上市的新药，为治疗带来新希望。

2. 专业团队服务：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗安全、有效。

3. 支持政策：我国政府对新药研发给予大力支持，试验组患者有望享受到相关政策优惠。

4. 促进医学发展：参与试验的患者将为抗癌事业做出贡献，助力医学研究，为更多患者带来希望。

四、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】为我国抗癌事业注入新的活力。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗手段，共创抗癌新篇章。全球好药网将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌信息。如有疑问或需求，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。