【杭州】癌症EBV免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了癌症作为一种严重疾病，尤其是EBV相关肿瘤治疗的挑战性，并重点介绍了新兴的EBV免疫治疗试验。该疗法利用患者自身免疫系统对抗EBV感染的肿瘤细胞，具有高安全性、强针对性和显著疗效。文章还提供了参与EBV免疫治疗试验的步骤，并鼓励有兴趣的患者通过全球好药网咨询热线了解更多信息。总体而言，EBV免疫治疗试验为EBV相关肿瘤患者带来了新的治疗希望。

【杭州】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【杭州】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、概述

癌症作为一种严重的疾病，一直是全球医学界关注的焦点。在众多癌症类型中，EBV（EB病毒）相关肿瘤的治疗一直具有挑战性。近年来，随着免疫治疗的发展，癌症EBV免疫治疗试验成为了研究的热点。本文将为您详细介绍这一新型治疗方式，帮助您了解其原理、优势以及参与试验的相关信息。

二、癌症EBV免疫治疗试验概述

EBV免疫治疗试验是一种基于患者自身免疫系统对抗EBV相关肿瘤的治疗方法。其核心原理是通过激活和增强患者体内的免疫细胞，使其能够识别并杀死EBV感染的肿瘤细胞。这一疗法在临床研究阶段取得了显著成果，为许多肿瘤患者带来了新的治疗希望。

三、癌症EBV免疫治疗试验的吸引力

相较于传统的放疗、化疗等治疗方式，EBV免疫治疗试验具有更高的安全性。因为它利用的是患者自身的免疫系统，不会对正常细胞产生损害，从而降低了治疗的副作用。

EBV免疫治疗试验针对的是EBV感染的肿瘤细胞，具有高度的针对性。这意味着在杀死肿瘤细胞的同时，对正常细胞的影响较小，提高了治疗的精确度。

在临床研究阶段，许多患者通过EBV免疫治疗试验取得了显著的疗效。部分患者甚至实现了肿瘤的完全消退，为后续治疗提供了更多的可能性。

四、如何参与癌症EBV免疫治疗试验

如果您或您的亲友患有EBV相关肿瘤，想要参与癌症EBV免疫治疗试验，可以按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

根据热线工作人员的指导，进行相关检查，确保符合试验条件。

在医生的建议下，签署知情同意书，开始接受EBV免疫治疗。

五、温馨提示

癌症EBV免疫治疗试验作为一种新型治疗方式，为EBV相关肿瘤患者带来了新的希望。通过激活和增强自身免疫系统，患者有望实现肿瘤的消退，重获健康。如果您对这一疗法感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）