【丹东】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验(解决方案患者招募)

陈文明

文章最后更新时间:2025-01-10 03:20:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的定义、意义、参与方式和全球好药网的服务。G12C靶点靶向药试验旨在研发针对G12C基因突变类型的靶向药物,以提高治疗效果、减少副作用和拓宽治疗范围。参与试验需咨询专业医生、进行基因检测和报名参加。全球好药网为患者提供最新的抗癌药物信息和支持,助力患者战胜病魔。

【丹东】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】

药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS G12C

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:不限

适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;

项目优势:

【丹东】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。G12C是一种常见的基因突变类型,存在于多种实体瘤中。实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验,就是针对这一特定基因突变类型研发的靶向药物进行的临床试验。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

近年来,随着分子生物学和基因检测技术的发展,越来越多的研究发现,G12C基因突变在多种实体瘤中具有重要作用。针对这一靶点的靶向药物,有望为肿瘤患者带来更精准、更有效的治疗方案。以下是G12C靶点靶向药试验的几个意义:

提高治疗效果:与传统化疗相比,靶向药物可以更精准地作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,从而提高治疗效果。

减少副作用:由于靶向药物的作用机制更加精确,因此在治疗过程中,患者所承受的副作用相对较小。

拓宽治疗范围:针对G12C靶点的靶向药物,不仅适用于单一癌种,还可以用于多种实体瘤的治疗,为更多患者带来希望。

三、如何参与实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友患有实体瘤,且基因检测结果显示存在G12C基因突变,那么您可以考虑参与这一临床试验。以下是参与试验的步骤:

咨询专业医生:首先,您需要咨询专业医生,了解临床试验的相关信息,包括药物的作用机制、可能的风险和收益等。

进行基因检测:在专业医生的指导下,进行基因检测,以确定是否存在G12C基因突变。

报名参加试验:如果您符合试验条件,可以联系全球好药网咨询热线:400-119-1082,报名参加临床试验。

遵循试验流程:在临床试验过程中,您需要遵循医生的指导,按时服药、复查,并定期反馈病情变化。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,帮助每一个患者寻找治疗希望。以下是全球好药网为患者提供的几项服务:

提供最新抗癌药物信息:全球好药网实时更新抗癌药物临床研究进展,让患者第一时间了解最新的治疗手段。

抗癌经验交流:全球好药网为患者提供了一个抗癌经验交流平台,患者可以在这里分享自己的治疗经历,互相鼓励、支持。

专业咨询热线:患者可以通过拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,咨询临床试验、药物信息等事宜。

五、温馨提示

实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得更精准、更有效的治疗方案。全球好药网将一如既往地为患者提供最新的抗癌药物信息和支持,助力每一位患者战胜病魔。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

入选标准

晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:

(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合); 

(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,

(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实

排除标准

暂无

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