【枣庄】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌及其主要类型非小细胞肺癌（NSCLC）的全球危害，并重点介绍了肺癌G12C靶点的靶向治疗研究进展。文章详细介绍了G12C靶点靶向药试验，该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，目前正全球招募患者。参与试验的患者将得到专业医疗团队的支持和尚未上市的新药治疗。文章还提供了参与试验的注意事项和联系方式，鼓励符合条件的患者勇敢参与，为生命创造更多可能。

【枣庄】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【枣庄】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的病例。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的靶向治疗取得了显著进展。肺癌G12C靶点靶向药试验作为其中的一项重要研究，为患者带来了新的治疗选择和希望。本文将为您详细介绍这一试验，并告诉您如何参与。

肺癌G12C靶点：一个全新的治疗靶点

肺癌G12C是一种特定的基因突变，存在于约14%的NSCLC患者中。这一靶点因其独特的结构和生物学特性，成为了抗癌药物研发的新热点。研究人员发现，针对G12C靶点的靶向药物能够精确打击癌细胞，而较少影响正常细胞，从而减少副作用，提高治疗效果。

肺癌G12C靶点靶向药试验：创新疗法，招募患者

肺癌G12C靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性的临床试验。该试验采用了全球领先的药物研发技术，力求为患者提供更精准、更高效的治疗方案。

目前，该试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的亲友患有NSCLC，且经检测确认存在G12C基因突变，那么您可能有资格参加这一试验。试验期间，您将接受专业的医疗团队的指导和关怀，同时有机会使用到尚未上市的新型靶向药物。

参与肺癌G12C靶点靶向药试验：注意事项

在决定参与肺癌G12C靶点靶向药试验之前，患者需要了解以下注意事项：

知情同意：患者需在充分了解试验的目的、过程、可能的风险和收益后，自愿签署知情同意书。

健康状况：患者需满足试验规定的健康状况，包括但不限于肿瘤分期、基因突变类型等。

治疗费用：试验期间的治疗费用将由试验机构承担，但患者需自费前往指定的医疗机构接受治疗。

联系我们：开启您的抗癌之旅

如果您对肺癌G12C靶点靶向药试验感兴趣，或者希望了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您评估是否符合试验资格，并解答您在试验过程中可能遇到的问题。

让我们一起携手，共同开启您的抗癌之旅，为生命创造更多可能。

温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这一试验，患者有机会获得最新的治疗技术和药物，为生命续航。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的健康和未来投入一份希望。

请记住，我们始终在这里支持您，400-119-1082，一个电话，或许就能改变您的命运。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。