【乌鲁木齐】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，该试验针对前列腺癌这一恶性肿瘤开展，具有精准打击、疗效显著、副作用小等优势。目前，全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，旨在让更多患者受益。参加试验对患者本人和家庭具有早期治疗、免费治疗、专业指导和科研贡献等多重意义。试验招募时间为即日起至2023年12月31日。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【乌鲁木齐】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称：阿贝西利片

基因分型：靶向药

突变基因：CDK4/6

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势：礼来苏州制药

【乌鲁木齐】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

一、什么是前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，靶向治疗逐渐成为前列腺癌治疗的新方向。CDK4/6靶点靶向药试验，就是针对这一靶点开展的一项临床研究。

二、CDK4/6靶点靶向药的优势

与传统的化疗药物相比，CDK4/6靶点靶向药具有以下优势：

精准打击：CDK4/6靶点靶向药能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

疗效显著：临床试验表明，CDK4/6靶点靶向药在抑制肿瘤生长方面具有显著疗效。

副作用小：与传统化疗药物相比，CDK4/6靶点靶向药的副作用较小，患者耐受性更好。

三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验招募患者

为了让更多的前列腺癌患者受益于这一新型靶向药物，目前全球好药网正在开展前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的患者招募活动。以下是招募的相关信息：

招募对象：已确诊为前列腺癌的患者，年龄在18-75岁之间。

入选条件：患者需满足以下条件：

招募时间：即日起至2023年12月31日。

咨询热线：400-119-1082。

四、参加前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的意义

参加前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，对于患者本人和家庭有以下意义：

早期治疗：通过参加试验，患者可以尽早接受新型靶向药物治疗，有望抑制肿瘤生长，延长生存期。

免费治疗：试验期间，患者将获得免费的CDK4/6靶点靶向药物治疗。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗效果和安全。

为科研贡献力量：参加试验的患者将有助于推动我国前列腺癌靶向治疗的研究，为后续患者提供更多治疗选择。

五、温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加试验，共同为战胜前列腺癌贡献力量。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病