【丽水】尿路上皮癌化疗药免费试验（志愿者报名）

本文概述了尿路上皮癌作为泌尿系统恶性肿瘤对患者生活质量和生存期的影响，强调了化疗在治疗该病中的重要性。介绍了全球好药网与专业医疗机构合作开展的新型化疗药试验，旨在评估新药的有效性和安全性，提高患者生存率和生活质量。文章详细说明了试验药物、流程、条件、优势及风险，并提供了参与试验的联系方式。

【丽水】尿路上皮癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【丽水】尿路上皮癌化疗药免费试验

概述

尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量和生存期。化疗作为治疗尿路上皮癌的重要手段，一直在不断寻求突破。如今，全球好药网携手专业医疗机构，开展尿路上皮癌化疗药试验，为患者带来新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解更多相关信息。

尿路上皮癌化疗药试验的目的与意义

尿路上皮癌化疗药试验旨在评估新型化疗药物在尿路上皮癌治疗中的有效性和安全性，以期寻找更为高效、低毒的治疗方案。该试验对于提高尿路上皮癌患者生存率、改善生活质量具有重要意义。

试验药物介绍

本次试验药物为我国自主研发的新型化疗药物，具有高度选择性、低毒副作用的特点。通过抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡等机制，有效抗击尿路上皮癌。

试验流程与参与条件

试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为尿路上皮癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过化疗或放疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

试验优势与风险

尿路上皮癌化疗药试验具有以下优势：

新型化疗药物具有高度选择性，降低正常细胞损伤；

药物毒副作用较小，患者耐受性较好；

试验期间，患者将得到专业团队的密切关注和护理。

同时，试验也存在一定风险，如药物过敏、骨髓抑制等。但通过严格的筛选和监测，这些风险将得到有效控制。

如何参与试验

如果您符合试验条件，并有意参与尿路上皮癌化疗药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答相关问题，并协助您完成报名手续。

温馨提示

尿路上皮癌化疗药试验为尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注该试验的进展，为广大患者提供最新抗癌药物信息。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。