【聊城】肺癌C797S靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌C797S靶点靶向药试验，一种针对晚期非小细胞肺癌的创新疗法。试验旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，解决C797S基因突变导致的耐药问题。该疗法具有高度选择性和精准性，可早期治疗、个体化治疗，减轻副作用。符合条件的患者可参与试验，有望提高治疗效果，延长生存期。有意者可拨打400-119-1082咨询。

【聊城】肺癌C797S靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌】H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究

药品名称：H002

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,EGFR C797S

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带EGFR C797S，经治肺癌

项目优势：H002在临床前研究中展现出克服C797S耐药突变的强大潜力，其具有广谱性和高选择性，对于多种EGFR突变显示出广泛而持久的抗肿瘤活性，表现出了对多种单突变体、双突变体和三重突变体明显的抑制作用，同时H002还具有良好的生物利用度和组织分布及药物治疗窗口。

【聊城】肺癌C797S靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新趋势。本文将为您详细介绍肺癌C797S靶点靶向药试验，带您了解这一创新疗法如何为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、肺癌C797S靶点靶向药试验简介

肺癌C797S靶点靶向药试验是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床研究。该试验旨在评估针对C797S基因突变的新型靶向药物在治疗肺癌中的有效性和安全性。

在肺癌的治疗过程中，C797S基因突变是导致部分患者对传统靶向药物产生耐药性的主要原因。此次试验的靶向药物通过抑制C797S基因，有望解决这一耐药问题，为患者带来更长的生存期。

三、试验亮点：创新疗法，精准打击

肺癌C797S靶点靶向药试验的亮点在于其创新性和精准性。以下是试验的几个关键特点：

创新性：试验采用的新型靶向药物针对C797S基因突变，具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长。

精准性：通过基因检测，筛选出具有C797S基因突变的肺癌患者，确保药物治疗的精准性。

安全性：试验过程中，研究人员将对患者进行严格的监测，确保药物的安全性。

四、参与试验的优势

对于符合试验条件的肺癌患者来说，参与C797S靶点靶向药试验有以下优势：

早期治疗：试验药物针对C797S基因突变，有望在早期阶段抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

个体化治疗：通过基因检测，为患者提供个体化的治疗方案，提高治疗成功率。

减轻副作用：与传统化疗相比，靶向治疗具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

五、如何参与肺癌C797S靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试参与肺癌C797S靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

具有C797S基因突变；

年龄在18-75岁之间；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您有意参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

六、温馨提示

肺癌C797S靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过创新性的疗法，精准打击肿瘤，有望提高治疗效果，延长患者生存期。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己的生命加油！同时，也欢迎您拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1 签署知情同意书（ICF）时年龄 ≥ 18岁的男性或女性；

2 经组织学或细胞学检查确诊为不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

3 受试者诊断为NSCLC，且必须携带一种或多种已知与表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感性相关的EGFR阳性突变；剂量扩展阶段患者须携带C797S突变；

4 受试者已接受过抗肿瘤治疗，且在参加研究前出现影像学确认的疾病进展；

5 存在可测量病灶（根据RECIST v1.1标准）；

6 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 1；

7 预期生存期 ≥ 12周；

8 血液系统和器官功能符合方案要求；

9 在整个研究过程中高效避孕；

10 在执行任何方案特定研究程序之前获得签署的ICF

排除标准

1 在方案描述的时限内接受过其它用于NSCLC治疗的抗肿瘤药物；

2 受试者仅携带EGFR 20外显子插入突变；

3 既往接受过针对EGFR C797S突变的已上市和/或试验性EGFR-TKI药物治疗；

4 目前正在参与和接受试验性治疗或正在使用试验性设备，或在方案定义时限内接受过研究治疗或使用过试验性设备；

5 预期在研究期间需要进行任何其它形式的抗肿瘤治疗；

6 开始H002治疗时，未从既往抗肿瘤治疗导致的不良反应中恢复；

7 筛选时存在 ≥ CTCAE v5.0 2级的皮肤毒性；

8 在H002首次给药前2周内使用过CYP3A4强抑制剂或诱导剂治疗，或在研究治疗期间预期需要使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；

9 无法控制的胸腔积液、腹水或需要反复引流的心包积液；

10 有脑膜转移、脊髓压迫或症状性脑转移的受试者。

11 存在需临床干预的慢性或活动性感染；

12 患有胃肠道疾病影响口服给药的或经研究者判断H002的吸收会受到干扰的受试者；

13 对H002、与H002有相似化学结构或同类药物的活性或非活性辅料有超敏反应史；

14 筛选时诊断为人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和/或HIV检测呈阳性的受试者；

15 患有活动性乙型肝炎或活动性丙型肝炎的受试者；

16 存在NSCLC以外的其它恶性肿瘤或有NSCLC以外的其它恶性肿瘤病史，方案另行列出的除外；

17 在H002首次给药前6个月内发生临床显著心血管疾病的受试者；

18 在H002首次给药前4周内进行过外科大手术或发生重大外伤性损伤，或预期需要在研究期间需进行外科大手术；

19 有间质性肺疾病（ILD）病史、或活动性ILD；

20 重度眼部疾病病史；

21 在H002首次给药前4周内出现重度胃肠道疾病；

22 在H002首次给药前6个月内有出血倾向或凝血障碍；

23 在H002首次给药前4周内接种过减毒活疫苗，或预期需要在研究期间接种此类疫苗；

24 妊娠或哺乳期的女性受试者；

25 其它任何根据研究者的判断，可能会阻止受试者参与临床研究的安全性问题或对临床研究程序的依从性问题。